公開(公告)號
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CN1439424A
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公開(公告)日
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2003.09.03
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申請(專利)號
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CN03108006.5
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申請日期
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2003.04.30
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專利名稱
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抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子的制備方法
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主分類號
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A61K38/02
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分類號
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A61K38/02;A61K35/26;A61K35/28;A61K39/215;A61P31/14;C07K14/495;C07K14/435
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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許東亮;張國成
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地址
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710032陜西省西安市長樂西路15號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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西安通大專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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李鄭建
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國省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項(xiàng)
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抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子制備方法,其特征在于,包括以下步驟:1)制備非典病毒抗原將從病人呼吸道分泌物中分離獲得的非典病毒,接種于已長成單層的Hep-2細(xì)胞、人胚腎細(xì)胞、人胚肺細(xì)胞或雞胚,37℃孵育,每天觀察細(xì)胞病變情況,當(dāng)CPE出現(xiàn)+++時(shí)或經(jīng)病毒抗原檢測陽性;收集細(xì)胞及上清,經(jīng)病毒滅活后超聲打碎,放冰箱冰凍保存;或按非典病毒基因序列用基因工程方法表達(dá)制備保護(hù)性抗原;2)以蔗糖沉層濃縮,以不連續(xù)梯度密度離心純化病毒抗原將超聲打碎的抗原5000rpm離心20min,棄去沉渣留上清,裝入以15%、30%、45%及60%的蔗糖制備的不連續(xù)梯度密度離心管,超速離心,165000×g、3h,根據(jù)病毒的分子量確定該病毒所在離心管位置,吸出冰凍保存?zhèn)溆谩?)用所提取的病毒抗原免疫動(dòng)物挑選健康哺乳動(dòng)物,取上述制備的病毒抗原免疫動(dòng)物,共免疫5~6次,前兩次分別以完全佛氏佐劑及不完全佛氏佐劑混合抗原,以高速組織勻漿機(jī)打勻,在動(dòng)物皮內(nèi)或皮下多點(diǎn)注射免疫,第3次以后在動(dòng)物的肌肉或靜脈注射,每次免疫間隔一周,最后一次免疫7天后取動(dòng)物靜脈血,以免疫熒光方法或ELISA方法檢測上述病毒的特異性抗體效價(jià),出現(xiàn)病毒特異性免疫效價(jià)后,宰殺動(dòng)物,取脾及淋巴結(jié)節(jié)組織,低溫冰凍保存?zhèn)溆茫?)從免疫動(dòng)物中提取抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子病毒免疫的動(dòng)物脾及淋巴結(jié)組織,去其表面的筋膜、脂肪等組織,滅菌生理鹽水反復(fù)沖洗,剪碎,經(jīng)組織勻漿機(jī)高速粉碎,反復(fù)凍融4~6次,每次融化后均再以組織勻漿機(jī)高速勻漿粉碎,然后以超濾或透析的方法提取抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子制備方法,首先,非典病毒經(jīng)Hep-2細(xì)胞、人胚腎細(xì)胞、人胚肺細(xì)胞或雞胚培養(yǎng)增殖,制備非典病毒抗原以及根據(jù)非典病毒的基因序列用基因工程方法表達(dá)制備的保護(hù)性抗原。其次,以不連續(xù)梯度密度離心純化病毒抗原,或以20%蔗糖沉層濃縮抗原。然后,用所提取的病毒抗原免疫動(dòng)物。最后,從免疫動(dòng)物中提取抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子。本發(fā)明的抗非典病毒轉(zhuǎn)移因子藥物通過增強(qiáng)呼吸道的免疫殺傷細(xì)胞特異性殺傷功能及調(diào)節(jié)粘膜免疫機(jī)制,能夠起到預(yù)防及治療上述病毒感染的作用,可以制備成注射液或滴鼻液藥物,具有既可預(yù)防,又可治療,標(biāo)本兼治的特點(diǎn)。
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國際公布
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