蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用
|
公開(公告)號
|
CN1526445A
|
|
公開(公告)日
|
2004.09.08
|
|
申請(專利)號
|
CN03117417.5
|
|
申請日期
|
2003.03.04
|
|
專利名稱
|
蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用
|
|
主分類號
|
A61K38/44
|
|
分類號
|
A61K38/44;A61P31/18
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
|
申請(專利權(quán))人
|
中國科學(xué)院昆明動物研究所
|
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
張云;鄭永唐;張玉潔;王建華;;李文輝;王茜
|
|
地址
|
650223云南省昆明市昆明教場東路32號
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
昆明大百科專利事務(wù)所
|
|
代理人
|
楊宏珍
|
|
國省代碼
|
云南;53
|
|
主權(quán)項
|
蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用，其特征在于：1將從蝰科、響尾蛇科、眼鏡蛇科蛇毒中分離得到的蛇毒L-氨基酸氧化酶，或由蛇毒L-氨基酸氧化酶編碼基因經(jīng)基因工程人工表達(dá)產(chǎn)物，或突變體作為制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用；2.將1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶與過氧化氫酶混合，作為制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用。
|
|
摘要
|
本發(fā)明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制備艾滋病治療藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可從蝰科或眼鏡蛇科毒腺分泌物中分離得到，也可用其編碼基因由基因工程表達(dá)得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有顯著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L-氨基酸氧化酶可強(qiáng)烈抑制病毒誘導(dǎo)細(xì)胞形成合胞體，抑制病毒復(fù)制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3納摩爾濃度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的機(jī)制與目前所用的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑藥物，如AZT，融合阻斷藥物，如DS不同的特點。另一方面，蛇毒L-氨基酸氧化酶與過氧化氫酶聯(lián)合應(yīng)用，可有效降低L-氨基酸氧化酶的細(xì)胞毒性，顯著提高治療指數(shù)。
|
|
國際公布
|
|
...
評論加載中...
