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作為甾類/非甾類抗炎、抗腫瘤和抗病毒活性分子載體的新化合物、組合物

公開(公告)號 CN1665831A  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN03816097.8  
申請日期 2003.07.08  
專利名稱 作為甾類/非甾類抗炎、抗腫瘤和抗病毒活性分子載體的新化合物、組合物  
主分類號 C07K5/10  
分類號 C07K5/10;A61K47/48;C07J43/00;A61K31/58  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.8 US 60/395,190  
申請(專利權(quán))人 普利瓦研究院有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·默塞普;M·麥西克;L·托馬斯科維克;S·馬科維克  
地址 克羅地亞薩格勒布  
頒證日  
國際申請 PCT/IB2003/003792 2003.7.8  
進入國家日期 2005.01.07  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 克羅地亞;HR  
主權(quán)項 通式I的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物及其各非對映異構(gòu)體:其中:M表示具有在炎性細胞內(nèi)累積特性的大環(huán)內(nèi)酯亞單位;V為抗炎甾類亞單位或非甾類抗炎亞單位或抗腫瘤亞單位或抗病毒亞單位,且L為與M和V各自共價連接的連接分子。  
摘要 本發(fā)明涉及(a)通式I表示的新化合物,其中M表示來源于具有在炎性細胞內(nèi)累積特性的大環(huán)內(nèi)酯的大環(huán)內(nèi)酯亞單位(大環(huán)內(nèi)酯部分),V表示抗炎甾類或非甾類亞單位或抗腫瘤或抗病毒亞單位,并且L表示共價連接M和V的連接基;(b)所述新化合物的藥學(xué)上可接受的鹽、前體藥物和溶劑化物;(c)其制備方法和中間體;和(d)它們在治療人和動物的炎性/腫瘤/病毒性疾病和病癥中的應(yīng)用。  
國際公布 WO2004/005313 英 2004.1.15  
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