| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1668745A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03816645.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.07.09 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 表達(dá)阿耳茨海默氏tau蛋白的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N15/12 |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N15/12;A01K67/027;C12N5/06;G01N33/00;G01N33/15 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.12 AT A1053/2002 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 阿克松神經(jīng)科學(xué)研究和發(fā)展股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·康特賽克瓦;P·菲利普斯克 |
| 地址 | 奧地利維也納 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/007390 2003.7.9 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.01.12 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國(guó)省代碼 | 奧地利;AT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 包含編碼N端和C端截短tau分子的cDNA分子的DNA構(gòu)建體，其中：-所述分子相對(duì)于如GeneBank序列編號(hào)NM_173727所示的分別編碼四重復(fù)和三重復(fù)的tau蛋白的全長(zhǎng)taucDNA序列而言截短起始密碼子下游至少30個(gè)核苷酸并截短終止密碼子上游至少30個(gè)核苷酸；-最低限度截短tau核心包含由第744-930位核苷酸編碼的蛋白質(zhì)片段(SEQIDNO.9；編號(hào)依照tau蛋白同種型43)；-所述DNA構(gòu)建體在動(dòng)物大腦細(xì)胞中表達(dá)時(shí)編碼具有神經(jīng)原纖維(NF)病理生成活性的蛋白質(zhì)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了包含人類(lèi)DNA序列的轉(zhuǎn)基因非人動(dòng)物以及非人哺乳動(dòng)物體細(xì)胞和生殖細(xì)胞，所述序列編碼能夠在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物中誘發(fā)阿耳茨海默氏病(AD)病理的AD衍生tau蛋白。阿耳茨海默氏tau蛋白是在特定遺傳背景上表達(dá)的，它們也能夠模擬與神經(jīng)變性有關(guān)而且是AD發(fā)展的重要致病因素的不同人類(lèi)疾病，包括高血壓、糖尿病、高膽固醇血癥。本發(fā)明的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和細(xì)胞展示神經(jīng)原纖維病理，而且可以作為體內(nèi)和體外測(cè)定系統(tǒng)，用于篩選和開(kāi)發(fā)tau病理和AD的治療性和預(yù)防性物質(zhì)以及診斷性標(biāo)記和探針。另外，這些轉(zhuǎn)基因動(dòng)物及由其衍生的細(xì)胞系提供了神經(jīng)變性疾病的體內(nèi)和體外測(cè)定系統(tǒng)，優(yōu)選tau病理和AD，這是聯(lián)合其它疾病像高血壓和與神經(jīng)變性過(guò)程有關(guān)的其它代表性致病因素的結(jié)果。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/007722 英 2004.1.22 |
