公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1673370A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.28
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510038300.X
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申請(qǐng)日期
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2005.01.28
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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暫態(tài)表達(dá)重組蛋白雞輸卵管生物反應(yīng)器的制造方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12;C12N15/10;C12N15/85;C12N15/87;C12N15/66
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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揚(yáng)州大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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孫懷昌
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地址
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225009江蘇省揚(yáng)州市大學(xué)南路88號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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揚(yáng)州市錦江專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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江平
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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暫態(tài)表達(dá)重組蛋白雞輸卵管生物反應(yīng)器的制造方法,包括以下步驟:a、分子克隆雞卵清蛋白基因調(diào)控序列:根據(jù)已發(fā)表的雞卵清蛋白基因序列(GenBank登錄號(hào)GI:212504)設(shè)計(jì)引物,以中國(guó)狼山雞基因組DNA為模板,用高保真多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)克隆長(zhǎng)度分別為3.0kb的5′和3′雞卵清蛋白基因調(diào)控序列;b、構(gòu)建雞輸卵管特異表達(dá)載體:對(duì)pHC粘粒載體修飾獲得pHC20載體;對(duì)pcDNA3.0真核表達(dá)載體修飾獲得pcDNA2.2載體;將雞卵清蛋白基因的5′和3′調(diào)控序列同時(shí)克隆入pHC20載體,獲得pOV1雞輸卵管特異表達(dá)載體;將雞卵清蛋白基因的5′和3′調(diào)控序列同時(shí)克隆入pcDNA2.2載體,獲得pOV2雞輸卵管特異表達(dá)載體;將雞卵清蛋白基因的5′調(diào)控序列克隆入pcDNA2.2載體,獲得pOV3雞輸卵管特異表達(dá)載體;c、將含人組織激肽釋放酶基因(GenBank登錄號(hào)為GI:22027643)的三種雞輸卵管特異表達(dá)重組載體與選定的雞體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染劑25kDa聚乙烯亞胺(PEI)混合,比例為1微克DNA∶2微升PEI,分別經(jīng)翅靜脈注射產(chǎn)蛋雞,注射劑總量為2~3毫克重組載體,分一次或兩次注射。
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摘要
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暫態(tài)表達(dá)重組蛋白雞輸卵管生物反應(yīng)器的制造方法,屬于基因工程和生物制藥領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案包括雞卵清蛋白基因調(diào)控序列的分子克隆、雞輸卵管高效表達(dá)載體的構(gòu)建及優(yōu)化、基因轉(zhuǎn)染劑的選擇、重組載體注射方法、劑量和次數(shù)的選擇。與現(xiàn)有的同類(lèi)技術(shù)相比,該發(fā)明不僅具有非手術(shù)、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用等優(yōu)點(diǎn),而且目的基因的表達(dá)水平高、表達(dá)維持時(shí)間長(zhǎng)、表達(dá)產(chǎn)物的活性完全。表達(dá)在蛋清中的重組蛋白既可以純化后作為防治人、畜疾病的藥物,也可以不經(jīng)純化直接作為人類(lèi)的保健品或動(dòng)物的飼料添加劑進(jìn)行開(kāi)發(fā)。
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國(guó)際公布
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