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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:作為依賴于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制劑的核苷衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

作為依賴于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制劑的核苷衍生物

公開(公告)號 CN1267446C  
公開(公告)日 2006.08.02  
申請(專利)號 CN02806977.3  
申請日期 2002.01.18  
專利名稱 作為依賴于RNA的RNA病毒聚合酶的抑制劑的核苷衍生物  
主分類號 C07H19/14(2006.01)I  
分類號 C07H19/14(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.1.22 US 60/263,313;2001.4.6 US 60/282,069;2001.6.19 US 60/299,320;2001.10.25 US 60/344,528  
申請(專利權)人 默克公司;埃西斯藥品公司  
發(fā)明(設計)人 S·S·卡洛爾;M·麥科斯;D·B·奧爾森;B·巴特;N·巴特;P·D·庫克;A·B·埃爾德魯普;T·P·普拉卡斯;M·普爾哈夫克;宋全來  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2002-01-18 PCT/US2002/003086  
進入國家日期 2003.09.22  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張廣育  
國省代碼 美國;US  
主權項 選自下列的化合物或其藥學上可接受的鹽:1)4-基-7-(2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,2)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,3)4-甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,4)4-二甲基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,5)4-環(huán)丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,6)4-氨基-7-(2-C-乙烯基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,7)4-氨基-7-(2-C-羥基甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,8)4-氨基-7-(2-C-氟甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,9)4-氨基-5-甲基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,10)4-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸,11)4-氨基-5-溴-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,12)4-氨基-5-氯-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,13)2,4-二氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,14)2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,15)2-氨基-4-環(huán)丙基氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,16)2-氨基-7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,17)4-氨基-7-(2-C-乙基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,18)4-氨基-7-(2-C,2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,19)7-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,20)2-氨基-5-甲基-7-(2-C,2-O-二甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,21)4-氨基-7-(3-脫-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,22)4-氨基-7-(3-脫氧-2-C-甲基-β-D-阿糖呋喃基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,23)4-氨基-7-(2,4-二-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶,和24)4-氨基-7-(3-脫氧-3-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶;以及對應的5’-三磷酸酯。  
摘要 本發(fā)明提供為依賴于RNA的RNA病毒聚合物抑制劑的核苷化合物及其某些衍生物。這些化合物是依賴于RNA的RNA病毒復制的抑制劑,可用于治療依賴于RNA的RNA病毒感染。它們作為丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制劑、作為HCV復制的抑制劑和/或用于治療丙型肝炎感染特別有用。本發(fā)明還描述了藥物組合物,該藥物組合物含有單獨的或者與其它有效對抗依賴于RNA的RNA病毒感染的試劑相結合的這些核苷化合物。還公開了用本發(fā)明的核苷化合物抑制依賴于RNA的RNA聚合酶,抑制依賴于RNA的RNA病毒復制和/或治療依賴于RNA的RNA病毒感染的方法。  
國際公布 2002-07-25 WO2002/057287 英  
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