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由臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法

公開(公告)號(hào) CN1286970C  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200310122982.3  
申請(qǐng)日期 2003.12.30  
專利名稱 由臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法  
主分類號(hào) C12N5/02(2006.01)I  
分類號(hào) C12N5/02(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海伯瑞生物技術(shù)發(fā)展有限公司;華東理工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 譚文松;蔡海波;顧小華  
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)李時(shí)珍路288號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 從臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法,其特征在于,包括先在含有胎牛血清及人干細(xì)胞因子、人血小板生成素和flt-3配體的培養(yǎng)基中體外擴(kuò)增臍血CD34+細(xì)胞;然后再采用含有人血小板生成素、人白細(xì)胞介素-3和人粒-巨系集落刺激因子的無血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)巨核細(xì)胞的生成。  
摘要 本發(fā)明公開了一種由臍血CD34+細(xì)胞體外誘導(dǎo)生成巨核細(xì)胞的方法。包括先在含有胎牛血清及人干細(xì)胞因子(SCF)、人血小板生成素(TPO)和/或flt-3配體的培養(yǎng)基中體外擴(kuò)增臍血CD34+細(xì)胞;然后再采用含有人血小板生成素(TPO)、人白細(xì)胞介素-3(IL-3)和/或人粒-巨系集落刺激因子(GM-CSF)的無血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)巨核細(xì)胞的生成。采用本發(fā)明的方法從臍血CD34+細(xì)胞誘導(dǎo)巨核細(xì)胞,與其他方法相比,細(xì)胞擴(kuò)增倍數(shù)高,且培養(yǎng)物中巨核細(xì)胞的比例相似,細(xì)胞表型相同,因此,用這種方法誘導(dǎo)巨核細(xì)胞可顯著提高誘導(dǎo)效率。  
國際公布  
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