公開(公告)號(hào)
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CN1310948C
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(專利)號(hào)
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CN99814727.3
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申請日期
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1999.10.25
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專利名稱
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作為治療劑的修飾肽
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主分類號(hào)
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C07K19/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.10.23 US 60/105,371;1999.10.22 US 09/428,082
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申請(專利權(quán))人
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安姆根有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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U·菲格;C·-F·劉;J·徹塔姆;T·C·波尼
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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1999-10-25 PCT/US1999/025044
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進(jìn)入國家日期
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2001.06.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式化合物或其多聚體:(X1)a-F1-(X2)b其中:F1是Fc區(qū);X1和X2分別獨(dú)立地選自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4,P1、P2、P3和P4分別獨(dú)立地為隨機(jī)化的IL-1拮抗劑肽的序列;L1、L2、L3和L4分別獨(dú)立地為接頭;而a、b、c、d、e和f分別獨(dú)立地為0或1,前提是a和b中至少一個(gè)為1,其中肽指的是2至40個(gè)氨基酸的分子,并且X1或X2都不是天然蛋白。
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摘要
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本發(fā)明涉及Fc區(qū)與生物活性肽的融合體和采用生物活性肽制備藥物的方法。在本發(fā)明中,通過包括以下步驟的方法制備藥理學(xué)活性化合物:a)選擇至少一種調(diào)節(jié)目的蛋白活性的肽;和b)制備一種藥理學(xué)因子,其包含共價(jià)連接于所述選定肽的至少一個(gè)氨基酸的至少一個(gè)Fc區(qū)。與載體的連接增加所述肽的半壽期,所述肽在其它情況下可能在體內(nèi)快速降解。優(yōu)選的載體是Fc區(qū)。所述肽最好通過噬菌體展示、大腸桿菌展示、核糖體展示、RNA-肽篩選或化學(xué)-肽篩選進(jìn)行選擇。
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國際公布
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2000-05-04 WO2000/024782 英
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