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利用NIPA1基因突變熱點(diǎn)診斷、治療遺傳性痙攣性截癱的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1281621C  
公開(kāi)(公告)日 2006.10.25  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200310108710.8  
申請(qǐng)日期 2003.11.19  
專(zhuān)利名稱(chēng) 利用NIPA1基因突變熱點(diǎn)診斷、治療遺傳性痙攣性截癱的方法  
主分類(lèi)號(hào) C07K14/435(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中山大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王一鳴;宋 純;陳素琴;黃偉俊;陳 赟;周 雁;孫建冬;陳 爭(zhēng);郭 輝;秦 煒;賀 林  
地址 510275廣東省廣州市新港西路135號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海智信專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 吳林松  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種NIPA1基因突變蛋白,其特征在于,SEQ ID NO:2所示的基酸序列中第106位氨基酸突變?yōu)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071927_102947.shtml" target="_blank">精氨酸。  
摘要 本發(fā)明描述了發(fā)現(xiàn)一個(gè)NIPA1基因內(nèi)的突變熱點(diǎn)及這一熱點(diǎn)中的兩個(gè)新突變的過(guò)程,這個(gè)基因中的突變會(huì)導(dǎo)致遺傳性痙攣性截癱。同時(shí)還與小、大鼠、河豚和斑馬魚(yú)中的NIPA1同源基因進(jìn)行同源性比對(duì)。這個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄子和翻譯產(chǎn)物在檢測(cè)和診斷遺傳性痙攣性截癱,發(fā)展針對(duì)遺傳性痙攣性截癱的治療技術(shù),以及在分離和生產(chǎn)NIPA1突變基因編碼的蛋白質(zhì)和構(gòu)建表達(dá)此突變基因的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型中都十分有用。  
國(guó)際公布  
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