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VEGF受體抑制劑與化療劑的組合

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1856327A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480027544.1  
申請(qǐng)日期 2004.09.23  
專利名稱 VEGF受體抑制劑與化療劑的組合  
主分類號(hào) A61K45/06(2006.01)I  
分類號(hào) A61K45/06(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.23 US 60/505,250  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·博爾德;J·B·步呂根;J·M-J·黃;F·R·小金德;H·萊恩;E·J·拉圖爾;P·W·曼利;J·M·伍德  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-09-23 PCT/EP2004/010686  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.03.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 預(yù)防或治療增殖性疾病的方法,該方法包括施用藥物有效量的下列成分的組合: (a)VEGF抑制劑化合物;和 (b)一種或多種化療劑,選自: i.芳香酶抑制劑, ii.抗雌激素藥、抗雄激素藥(特別是患前列腺癌時(shí))或戈那瑞林激動(dòng)劑, iii.拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑或拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑, iv.微管活化劑、烷化劑、抗腫瘤抗代謝藥物或鉑配合物, v.靶向/減小蛋白或脂類激酶活性或者蛋白或脂類磷酸酶活性的化合物,其它抗血管生成化合物或誘導(dǎo)細(xì)胞分化過(guò)程的化合物, vi.緩激肽1受體或血管緊張素II拮抗劑, vii.環(huán)加酶抑制劑、二膦酸酯化合物、肝素酶抑制劑(防止硫酸乙酰肝素降解)如PI-88、生物應(yīng)答修飾劑,優(yōu)選淋巴因子或干擾素,例如干擾素γ、遍在蛋白化抑制劑或阻斷抗細(xì)胞凋亡途徑的抑制劑, viii.Ras致癌同種型抑制劑或法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑, ix.端粒酶抑制劑,例如telomestatin, x.蛋白酶抑制劑、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑、蛋酸氨基肽酶抑制劑,例如bengamide或其衍生物,或蛋白酶體抑制劑,例如PS-341, xi.用于治療血液惡性病的藥物或FMS樣氨酸激酶抑制劑; xii.HSP90抑制劑; xiii.HDAC抑制劑; xiv.mTOR抑制劑; xv.抑生長(zhǎng)素受體拮抗劑; xvi.整聯(lián)蛋白拮抗劑; xvii.抗白血病的化合物; xviii.破壞腫瘤細(xì)胞的方法,如電離輻射; xix.EDG結(jié)合劑; xx.鄰氨基苯甲酸酰胺類激酶抑制劑; xxi.核糖核苷酸還原酶抑制劑; xxii.S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶抑制劑; xxiii.抗VEGF或VEGFR的抗體; xxix.光動(dòng)力療法; xx.抑制血管的類固醇類; xxi.含有皮質(zhì)類固醇的植入物; xxii.AT1受體拮抗劑;以及 xxiii.ACE抑制劑。  
摘要 本發(fā)明涉及用于治療患有增殖性疾病或與持續(xù)性血管發(fā)生有關(guān)的疾病的患者的組合療法;颊哂肰EGF抑制劑化合物以及一種或多種化療劑進(jìn)行治療。  
國(guó)際公布 2005-03-31 WO2005/027972 英  
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