| 公開(公告)號 | CN1618800A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN200310113368.0 |
| 申請日期 | 2003.11.17 |
| 專利名稱 | 大環(huán)內酯類抗生素中間體及其制備 |
| 主分類號 | C07H17/08 |
| 分類號 | C07H17/08;A61P31/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 安明;常珍 |
| 發(fā)明(設計)人 | 安明;常珍 |
| 地址 | 100050北京市宣武區(qū)天壇西里1號醫(yī)藥生物技術研究所內 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 北京華科聯(lián)合專利事務所 |
| 代理人 | 王為;涂榮昌 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種制備(9S)-紅霉胺的方法，包括用還原劑還原紅霉素亞胺，其特征在于，還原反應后向反應液中加入氧化劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種改進的(9S)-紅霉胺的制備方法，本方法為使用過氧化氫等氧化劑破壞制備(9S)-紅霉胺時所用的過量的硼氫化鈉或硼氫化鉀及反應過程中所產生的復合物，(9S)-紅霉胺可用于制備大環(huán)內酯類抗生素地紅霉素及其衍生物，本方法操作簡便，收率穩(wěn)定，適合工業(yè)化生產。 |
| 國際公布 |
