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作為趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑的N-脲基烷基-哌啶化合物

公開(公告)號 CN1206219C  
公開(公告)日 2005.06.15  
申請(專利)號 CN99814539.4  
申請日期 1999.12.17  
專利名稱 作為趨化因子受體活性調(diào)節(jié)劑的N-脲基烷基-哌啶化合物  
主分類號 C07D211/32  
分類號 C07D211/32;C07D211/52;C07D211/58;C07D211/62;C07D211/66;C07D211/76;C07D221/20;C07D401/04;A61K31/445;A61P11/06;A61P29/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.12.18 US 60/112,717;1999.10.22 US 60/161,221  
申請(專利權(quán))人 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·S·科;G·V·德盧卡;;J·V·敦茨亞;U·T·金;;J·B·桑特拉三世;D·A·瓦克爾  
地址 美國特拉華州  
頒證日  
國際申請 PCT/US1999/030334 1999.12.17  
進入國家日期 2001.06.15  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王其灝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式(I)化合物或其立體異構(gòu)體或可藥用鹽:其中:J和K表示CH2;L為CHR5;E表示:環(huán)A為C3-6單環(huán)碳環(huán)殘基,條件是該C3-6單環(huán)碳環(huán)殘基不是苯基;R3選自被0-5個R15取代的(CR3′R3″)r-C3-10碳環(huán)殘基和被0-3個R15取代、并且含有1-4個選自N、O和S的雜原子的(CR3′R3″)r-5-10元雜環(huán)體系;R3′和R3″在每種情況下分別選自H和C1-6烷基;R5為被0-3個R16取代的CH2苯基;R7為H;R8為H;R14在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,(CH2)rC3-6環(huán)烷基,Cl,Br,I,F(xiàn),NO2,CN,(CHR′)rNR14aR14a′,(CHR′)rOH,(CHR′)rO(CHR′)rR14d,(CHR′)rSH,(CHR′)rC(O)H,(CHR′)rS(CHR′)rR14d,(CHR′)rC(O)OH,(CHR′)rC(O)(CHR′)rR14b,(CHR′)rC(O)NR14aR14a′,(CHR′)rNR14fC(O)(CHR′)rR14b,(CHR′)rC(O)O(CHR′)rR14d,(CHR′)rOC(O)(CHR′)rR14b,(CHR′)rC(=NR14f)NR14aR14a′,(CHR′)rNHC(=NR14f)NR14fR14f,(CHR′)rS(O)p(CHR′)rR14b,(CHR′)rS(O)2NR14aR14a′,(CHR′)rNR14fS(O)2(CHR′)rR14b,C1-6鹵代烷基,被0-3個R′取代的C2-8鏈烯基和被0-3個R′取代的C2-8炔基,R′在每種情況下分別選自H,C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基和(CH2)r-C3-6環(huán)烷基;R14a和R14a′在每種情況下分別選自H,C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R14b在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R14d在每種情況下分別選自C2-8鏈烯基,C2-8炔基和被0-3個R14e取代的C1-6烷基;R14e在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,(CH2)rC3-6環(huán)烷基,Cl,F(xiàn),Br,I,CN,NO2,(CF2)rCF3,(CH2)rOC1-5烷基,OH,SH,(CH2)rSC1-5烷基和(CH2)rNR14fR14f;R14f在每種情況下分別選自H,C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基;R15在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,(CH2)rC3-6環(huán)烷基,Cl,Br,I,F(xiàn),NO2,CN,(CHR′)rNR15aR15a′,(CHR′)rOH,(CHR′)rO(CHR′)rR15d,(CHR′)rSH,(CHR′)rC(O)H,(CHR′)rS(CHR′)rR15d,(CHR′)rC(O)OH,(CHR′)rC(O)(CHR′)rR15b,(CHR′)rC(O)NR15aR15a′,(CHR′)rNR15fC(O)(CHR′)rR15b,(CHR′)rC(O)O(CHR′)rR15d,(CHR′)rOC(O)(CHR′)rR15b,(CHR′)rC(=NR15f)NR15aR15a′,(CHR′)rNHC(=NR15f)NR15fR15f,(CHR′)rS(O)p(CHR′)rR15b,(CHR′)rS(O)2NR15aR15a′,(CHR′)rNR15fS(O)2(CHR′)rR15b,C1-6鹵代烷基,被0-3個R′取代的C2-8鏈烯基,被0-3個R′取代的C2-8炔基,被0-3個R15e取代的(CHR′)r苯基,和被0-2個R15e取代、并且含有1-4個選自N、O和S的雜原子的(CH2)r-5-10元雜環(huán)體系;R15a和R15a′在每種情況下分別選自H,C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R15b在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R15d在每種情況下分別選自C2-8鏈烯基,C2-8炔基和被O-3個R15e取代的C1-6烷基;R15e在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,(CH2)rC3-6環(huán)烷基,Cl,F(xiàn),Br,I,CN,NO2,(CF2)rCF3,(CH2)rOC1-5烷基,OH,SH,(CH2)rSC1-5烷基和(CH2)rNR15fR15f;R15f在每種情況下分別選自H,C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基;R16在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,Cl,Br,I,F(xiàn),NO2,CN,(CHR′)rNR16aR16a′,(CHR′)rOH,(CHR′)rO(CHR′)rR16d,(CHR′)rSH,(CHR′)rC(O)H,(CHR′)rS(CHR′)rR16d,(CHR′)rC(O)OH,(CHR′)rC(O)(CHR′)rR16b,(CHR′)rC(O)NR16aR16a′,(CHR′)rNR16fC(O)(CHR′)rR16b,(CHR′)rC(O)O(CHR′)rR16d,(CHR′)rOC(O)(CHR′)rR16b,(CHR′)rC(=NR16f)NR16aR16a′,(CHR′)rNHC(=NR16f)NR16fR16f,(CHR′)rS(O)p(CHR′)rR16b,(CHR′)rS(O)2NR16aR16a′,(CHR′)rNR16fS(O)2(CHR′)rR16b,C1-6鹵代烷基,被0-3個R′取代的C2-8鏈烯基和被0-3個R′取代的C2-8炔基;R16a和R16a′在每種情況下分別選自H,C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R16b在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基和C2-8炔基;R16d在每種情況下分別選自C2-8鏈烯基,C2-8炔基和被0-3個R16e取代的C1-6烷基;R16e在每種情況下分別選自C1-6烷基,C2-8鏈烯基,C2-8炔基,(CH2)rC3-6環(huán)烷基,Cl,F(xiàn),Br,I,CN,NO2,(CF2)rCF3,(CH2)rOC1-5烷基,OH,SH,(CH2)rSC1-5烷基和(CH2)rNR16fR16f;R16f在每種情況下分別選自H,C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基;g選自0,1,2,3和4;r選自0,1,2,3,4和5;和p選自0,1和2。  
摘要 本申請描述了可用于預(yù)防氣喘及其它變應(yīng)性疾病的式(I)CCR3調(diào)節(jié)劑或其可藥用鹽形式。  
國際公布 WO2000/035452 英 2000.6.22  
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