| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1629128A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410054101.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.30 |
| 專利名稱 | 一種利血生原料和利血生片的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07C69/738 |
| 分類號(hào) | C07C69/738;C07C67/313;A61K31/216;A61P7/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 俞鋒;孫國(guó)建;濮毅華 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫國(guó)建;俞鋒;濮毅華 |
| 地址 | 200129上海市浦東新區(qū)滬東街道博興路250弄41號(hào)104室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 本發(fā)明是一種治療血小板減少癥、再生障礙性貧血的利血生原料。本發(fā)明是通過(guò)以下配方比例和加工工藝實(shí)現(xiàn)的。其特征在于：A.縮合、酸化收率61％配料比：苯乙酸乙酯∶甲酸乙酯∶乙醚∶金屬鈉0.8～1.2∶0.56～0.84∶1.6～2.4∶0.13～0.2將乙醚加入反應(yīng)罐內(nèi)，冷至10-15℃，滴加苯乙酸乙酯和甲酸乙酯混合液，控制反應(yīng)溫度20-30℃，最高溫度不能超過(guò)32℃。加畢，繼續(xù)攪拌12小時(shí)，靜置過(guò)夜。加鹽酸攪拌至水層PH1。靜置分取油層，減壓蒸餾，收集110-120℃/30-20mm餾份，得α-甲�；揭宜嵋抑�。B.環(huán)合收率85％配料比：α-甲�；揭宜嵋抑冒腚�氨酸鹽酸鹽∶乙醇∶水0.8～1.2∶0.64～0.96∶4.8～7.2∶5.1～7.7將水和半胱氨酸鹽酸鹽加入反應(yīng)罐內(nèi)，攪拌，于40℃以下，加碳酸氫鈉，使反應(yīng)液PH在7左右。同時(shí)滴加α-甲酰基苯乙酸乙脂和乙醇。加熱回流1小時(shí)。冷卻結(jié)晶，甩濾，結(jié)晶用蒸餾水，乙醇先后洗滌，再用少量乙醚洗滌。甩干、干燥、粉碎后即得本發(fā)明治療血小板減少癥、再生障礙性貧血的利血生原料�？偸章�52％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種用于預(yù)防、治療由放射性照射、化學(xué)藥物所引起的白血球減少癥的口服藥劑，是一種治療血小板減少癥、再生障礙性貧血的利血生原料和利血生片。本發(fā)明是由苯乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙醚、金屬鈉經(jīng)過(guò)縮合、酸化、環(huán)合而成的利血生原料。再由利血生原粉、糊精、淀粉、蔗糖粉、乙醇(60％)、硬脂酸鎂經(jīng)過(guò)過(guò)篩、混合、制粒、整粒、沖壓而成的利血生片。是安全有效的治療血小板減少癥、再生障礙性貧血的藥劑。 |
| 國(guó)際公布 |
