| 公開(公告)號(hào) | CN1639145A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03804442.0 |
| 申請日期 | 2003.02.21 |
| 專利名稱 | 用于治療過度增生疾病的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D307/82 |
| 分類號(hào) | C07D307/82;C07D333/66;C07D413/04;C07D417/04;C07D405/04;C07D409/04;C07D409/14;C07D405/14;C07D405/10;A61K31/343;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.22 US 60/359,011;2002.7.31 US 60/399,886 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·張;M·伯克;Z·陳;J·杜馬斯;D·范;J·范;H·哈托姆-莫克達(dá);B·D·瓊斯;G·拉杜措伊爾;W·李;B·菲利普斯 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/005396 2003.2.21 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅;劉冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物：其中X選自O(shè)和S；R1選自H，(C1-C6)烷基，C(O)(C1-C6)烷基和苯甲�；籖2選自苯基和萘基，各自任選被1，2，或3個(gè)取代基取代，所述取代基各自獨(dú)立地選自：OH，CN，NO2，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，鹵素，鹵代(C1-C6)烷基，鹵代(C1-C6)烷氧基，C(O)RA，C(O)NRBRB，NRBRB，NH[(C1-C6)烷基]0-1S(O)2RB，NH[(C1-C6)烷基]0-1C(O)RA，和NH[(C1-C6)烷基]0-1C(O)ORB，選自六元雜環(huán)、五元雜環(huán)和稠合雙環(huán)雜環(huán)的雜環(huán)，所述各種雜環(huán)任選被1，2，或3個(gè)取代基取代，所述取代基各自獨(dú)立地選自：OH，CN，NO2，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，鹵素，鹵代(C1-C6)烷基，鹵代(C1-C6)烷氧基，C(O)RA，C(O)NRBRB，NRBRB，NH[(C1-C6)烷基]0-1S(O)2RB，NH[(C1-C6)烷基]0-1C(O)RA，和NH[(C1-C6)烷基]0-1C(O)ORB，RA是在各種情況下獨(dú)立地是H，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，NRBRB，或(C1-C6)烷基，所述烷基任選被OH，C(O)RB，鹵素，(C1-C3)烷氧基和NRBRB取代；RB在各種情況下獨(dú)立地選自H，(C3-C6)環(huán)烷基，和(C1-C6)烷基，所述烷基任選被下列基團(tuán)取代：OH，＝O，鹵素，(C1-C6)烷氧基，NH(C1-C3)烷基，N[(C1-C3)烷基]2，和NC(O)(C1-C3)烷基，和其中當(dāng)RB與N原子相連接時(shí)，RB在各種情況下是(C1-C4)烷基，則所述2個(gè)(C1-C4)烷基與它們相連接的N原子一起可以相連接形成飽和環(huán)，和其中RB和RB與它們相連的N一起可以形成任選在可利用的N原子上被(C1-C6)烷基取代的嗎啉環(huán)或哌嗪環(huán)，所述烷基任選被OH，＝O，NH2，(C1-C6)烷氧基，NH(C1-C3)烷基，或N[(C1-C3)烷基]2所取代，且條件是當(dāng)RB與S(O)或S(O)2連接時(shí)，RB不能是H；R3選自H，OH，CN，(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基，鹵素，鹵代(C1-C3)烷基，和鹵代(C1-C3)烷氧基；R4選自胡椒基，Y，其中Y是任選被1，2，或3個(gè)取代基取代的雜環(huán)，所述取代基各自獨(dú)立地選自：＝O，N-氧化物，H，CN，NO2，鹵素，鹵代(C1-C6)烷基，OH，鹵代(C1-C6)烷氧基，C(O)ORB，C(NH)NRBRB，NRBRB，S(O)0-2RB，S(O)2NRBRB，(C1-C6)烷氧基，所述烷氧基任選被1或2個(gè)選自O(shè)H，NRBRB，和(C1-C3)烷氧基的取代基取代，NRCRC，其中RC選自RB，C(O)RB，和S(O)2RB，C(O)RD，其中RD選自RA，(C3-C6)環(huán)烷基，Z和N[(C1-C3)烷基]Z，其中Z在每種情況下是獨(dú)立地任選被下列的取代基取代的雜環(huán)：CN，＝O，OH，N-氧化物，NO2，鹵素，(C1-C6)烷氧基，鹵代(C1-C3)烷氧基，鹵代(C1-C3)烷基，S(O)2RB，S(O)2NRBRB，NRBRB，C(O)RA，和(C1-C6)烷基，所述烷基任選被OH，C(O)RB，(C1-C3)烷氧基和NRBRB取代；NRBRE，其中RE選自C(O)RA，C(O)RB，S(O)2RB，S(O)2NRBRB和C(O)[(C1-C6)烷基]Z，其中Z是如上所述任選被取代的，(C1-C6)烷基，所述烷基任選被下列基團(tuán)取代：CN，OH，＝O，鹵素，(C1-C6)烷氧基，C(O)RA，NRBRB，NRCRC，NRBRE，C(NH)NRBRB，S(O)0-2RB，S(O)2NRBRB，C(O)RB，C(O)ORB，Z，C(O)Z，和C(O)N[(C1-C3)烷基]Z，其中Z在各種情況下是如上所述任選被取代的，苯基和萘基，各自任選被1，2，或3個(gè)取代基取代，所述取代基各自獨(dú)立地選自：OH，CN，NO2，鹵素，鹵代(C1-C6)烷基，鹵代(C1-C6)烷氧基，C(O)ORB，C(NH)NRBRB，NRBRB，S(O)0-2RB，S(O)2NRBRB，Z，C(O)Z，其中Z在每種情況下是如上所述任選被取代的，(C1-C6)烷氧基，所述烷氧基任選被1或2個(gè)選自O(shè)H，NRBRB，和(C1-C3)烷氧基的取代基取代，NRCRC，其中RC選自RB，C(O)RB，和S(O)2RB，C(O)RD，其中RD選自RA，(C3-C6)環(huán)烷基，和N[(C1-C3)烷基]Z，其中Z是如上所述任選被取代的，NRBRE，其中RE選自C(O)RA，C(O)RB，S(O)2RB，S(O)2NRBRB和C(O)[(C1-C6)烷基]Z，其中Z是如上所述任選被取代的，(C1-C6)烷基，所述烷基任選被下列基團(tuán)取代：CN，OH，＝O，鹵素，(C1-C6)烷氧基，C(O)RA，NRBRB，NRBRE，C(NH)NRBRB，S(O)0-2RB，S(O)2NRBRB，C(O)RB，C(O)ORB，Z，C(O)Z，和C(O)N[(C1-C3)烷基]Z，其中Z在每種情況下獨(dú)立地是如上所述任選被取代的；R5和R6各自獨(dú)立地選自H，OH，CN，(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基，鹵素，鹵代(C1-C3)烷基，和鹵代(C1-C3)烷氧基；或其藥學(xué)可接受的鹽或酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有以下通式的新的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物，和它們用于治療過度增生疾病的用途。 |
| 國際公布 | WO2003/072561 英 2003.9.4 |
