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5-苯基噻唑衍生物及其作為PI3激酶抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 諾瓦提斯公司/I·布魯斯;P·菲南;C·勒布朗;C·麥卡錫;L·懷特黑德;N·E·普雷斯;G·C·布魯姆菲爾德;J·海勒;L·克爾曼;M·S·奧扎;L·舒克拉
公開(公告)號 CN1639139A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN03804796.9  
申請日期 2003.02.27  
專利名稱 5-苯基噻唑衍生物及其作為PI3激酶抑制劑的用途  
主分類號 C07D277/46  
分類號 C07D277/46;C07D277/48;C07D417/12;C07D417/10;A61K31/426;A61K31/427;A61P11/00;A61P37/08;A61P19/02;A61P35/00;A61P17/06;A61P37/06;A61P3/04;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.2.28 GB 0204765.2;2002.12.19 GB 0229626.7  
申請(專利權)人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 I·布魯斯;P·菲南;C·勒布朗;C·麥卡錫;L·懷特黑德;N·E·普雷斯;G·C·布魯姆菲爾德;J·海勒;L·克爾曼;M·S·奧扎;L·舒克拉  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/002036 2003.2.27  
進入國家日期 2004.08.27  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 一種游離形式或鹽形式的式I化合物其中R1為氫或未取代或被腈基取代的氨基羰基,或者,R1為C1-C8-烷基羰基或C1-C8-烷基氨基羰基,它們均可任選地被下述基團取代:鹵素、羥基、氨基、C1-C8-烷基氨基、二(C1-C8-烷基)氨基、羧基、C1-C8-烷氧羰基、腈基、苯基、C1-C8-鹵代烷基或未取代或被羥基取代的C1-C8-烷基,或者,R1為C1-C8-烷基羰基或C1-C8-烷基氨基羰基,它們均可任選地被下述基團取代:未取代或被羥基取代的C3-C8-環(huán)烷基,或者,R1為C1-C8-烷基羰基或C1-C8-烷基氨基羰基,它們均可任選地被下述基團取代:未取代或被羥基取代的C1-C8-烷氧基,或者,R1為C1-C8-烷基羰基或C1-C8-烷基氨基羰基,它們均可任選地被下述基團取代:未取代或被羥基或C1-C8-烷基取代的苯基,或者,R1為C1-C8-烷基羰基或C1-C8-烷基氨基羰基,它們均可任選地被下述基團取代:5-或6-元雜環(huán),該雜環(huán)具有一個或多個選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子,該環(huán)可以是未取代的或被下述基團取代:羥基、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基,或者,R1為-(C=O)-(NH)a-Het,其中,a為0或1且Het表示4-、5-或6-元雜環(huán),該雜環(huán)具有一個或多個選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子,該環(huán)可以是未取代的或被下述基團取代:羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基或具有一個或多個選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子的5-或6-元雜環(huán),或者,R1為-(C=O)-(NH)b-T,其中,b為0或1且T表示C3-C8-環(huán)烷基或苯基,它們均可任選地被下述基團取代:羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基或被羥基取代的C1-C8-烷基,R2為C1-C3-烷基或鹵素;R3和R4之一為R6且另一個為R7;R5為氫或鹵素;R6為氫、羥基、氨基、-SOR8、-SO2R8、-SO2NH2、-SO2NR9R10、-COR8、-CONHR8、-NHSO2R8、腈基、羧基、-OR8或C1-C8-鹵代烷基;R7為氫、R11、-OR11、鹵素、羧基、-SO2R8、腈基或C1-C8-鹵代烷基,或者,當R4為R7時,R7也可為-NR12R13、R14或-OR14;R8和R11彼此獨立地為C1-C8-烷基或C3-C8-環(huán)烷基,它們是未取代的或被下述基團取代:鹵素、羥基、C1-C8-烷氧基、腈基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基;R9為C1-C8-烷基或C3-C8-環(huán)烷基,它們是未取代的或被下述基團取代:羥基、C1-C8-烷氧基、腈基、氨基、C1-C8-烷基氨基、二(C1-C8-烷基)氨基或5-或6-元雜環(huán),該雜環(huán)具有一個或多個選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子,該環(huán)可以是未取代的或被C1-C8-烷基取代,且R10為氫或C1-C8-烷基;或者,R9和R10與和其相連的氮原子一起形成5-或6-元雜環(huán),該雜環(huán)包含一個或多個選自氧、氮和硫的另外的雜原子,該環(huán)可以是未取代的或被C1-C8-烷基取代;R12為C1-C8-烷基或C3-C8-環(huán)烷基,它們是未取代的或被羥基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基取代,并且R13為氫或C1-C8-烷基;或者,R12和R13與和其相連的氮原子一起形成5-或6-元雜環(huán),該雜環(huán)包含一個或多個選自氧、氮和硫的另外的雜原子,該環(huán)可以是未取代的或被C1-C8-烷基取代,且R14為未取代的或被羥基或-NR12R13取代的C1-C8-烷基。  
摘要 游離或鹽形式的式I的化合物,其中,R1、R2、R3、R4和R5具有說明書中定義的含義,該化合物可用于治療由磷脂酰肌醇3-激酶介導的疾病。本發(fā)明還公開了包含上述化合物的藥物組合物,以及該化合物的制備方法。  
國際公布 WO2003/072557 英 2003.9.4  
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