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非肽的BRS-3激動劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 索爾瓦藥物有限公司/D·韋伯;H·凱斯勒;C·貝格爾;J·安特爾;T·海因里希
公開(公告)號 CN1649840A  
公開(公告)日 2005.08.03  
申請(專利)號 CN03810076.2  
申請日期 2003.05.30  
專利名稱 非肽的BRS-3激動劑  
主分類號 C07D209/20  
分類號 C07D209/20;C07K5/087;A61K31/405;A61K38/05;A61K38/06;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;C07K5/062;C07K5/078;C07K5/072;C07D401/12;C07D405/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.5 DE 10224844.3  
申請(專利權(quán))人 索爾瓦藥物有限公司  
發(fā)明(設計)人 D·韋伯;H·凱斯勒;C·貝格爾;J·安特爾;T·海因里希  
地址 德國漢諾威  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/005678 2003.5.30  
進入國家日期 2004.11.04  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 通式I化合物,其中A1為CH或,當A2不代表鍵并同時A3不代表NH,也表示氮,A2為鍵、C1-2-亞烷基或,當A1為CH以及R2為氫,也表示羰基,A3為未取代或經(jīng)C1-4-烷基或C1-4-烷基羰基酰胺取代的亞甲基或,當R2為氫或與R1一并為鍵,也表示NH,R1為氫或,當A2代表羰基,也表示氨基,和R2為氫,或R1和R2一并為C1-2-亞烷基或,當A2為鍵,R1和R2可一并為鍵。R3為氫或甲基,Ar1為未取代或經(jīng)鹵素或C1-4-烷基取代1至2次或由鍵合在兩個相鄰環(huán)碳原子上的C1-2-亞烷基二氧基取代的苯基、吡啶基、呋喃基、吲哚基或四氫異喹啉基,Ar2為呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基或吲哚基,Ar3為未取代或經(jīng)鹵素取代1至2次的苯基或吡啶基,m為0或1和n為0或1,以及任選的其生理相容的酸加成鹽。  
摘要 新的、選擇性BRS-3激動性的通式I化合物,其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n如說明書所定義的,以及包含該化合物的藥物和用于制備所述式I化合物的方法。  
國際公布 WO2003/104196 德 2003.12.18  
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