公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1649866A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.03
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03809171.2
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申請(qǐng)日期
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2003.02.25
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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3-環(huán)狀基-5-(含氮5-元環(huán))甲基-噁唑烷酮衍生物及其作為抗菌藥物的用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D413/14
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分類(lèi)號(hào)
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C07D413/14;A61K31/422;C07D417/14;A61K31/454
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.2.28 US 60/360,957
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·B·格拉夫斯托克;N·J·黑爾斯;F·雷克;F·周;P·R·弗萊明;D·R·卡卡納格;M·M·吉拉多特
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/GB2003/000785 2003.2.25
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.10.22
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(I)化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽或體內(nèi)可水解的酯,(I)其中-N-HET選自以下結(jié)構(gòu)(Ia)-(If):-(Ia)(Ib)(Ic)(Id)(Ie)(If)其中u和v獨(dú)立為0或1;R1為(1-4C)烷基;Q選自Q1-Q6:-Q1Q2Q3Q4Q5Q6其中R2和R3獨(dú)立選自H、F、Cl、CF3、OMe、SMe、Me和Et;其中B1為O或S;其中T選自以下(TA)至(TE)的基團(tuán)(其中AR1、AR2、AR2a、AR2b、AR3、AR3a、AR3b、AR4、AR4a、CY1和CY2在下文定義);(TA)T選自以下基團(tuán):-(TAa)AR1或AR3;或(TAb)式(TAb1)-(TAb6)基團(tuán):-(TAb1)(TAb2)(TAb3)(TAb4)(TAb5)(TAb6)其中:R6選自(適當(dāng)時(shí)獨(dú)立選自)氫、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基羰基、(1-4C)鏈烷;被柞;颓杌;R4和R5獨(dú)立選自氫、鹵基、三氟甲基、氰基、疊氮基、硝基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、(1-4C)鏈烷酰基、(1-4C)烷氧基羰基、芐氧基-(1-4C)烷基、(2-4C)鏈烷;被、羥基亞氨基、(1-4C)烷氧基亞氨基、-CONRcRv和-NRcRv,其中以上R4和R5基團(tuán)中所含的任何(1-4C)烷基任選被至多3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:羥基或疊氮基(這樣的取代基都不在烷氧基的C1上,并且不包括偕二取代)、氧代、三氟甲基、氰基、硝基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)鏈烷酰氧基、羥基亞氨基、(1-4C)烷氧基亞氨基、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、(1-4C)烷基SO2-NRv-、(1-4C)烷氧基羰基、-CONRcRv和-NRcRv(不在烷氧基的C1上,并且不包括偕二取代);其中Rv為氫或(1-4C)烷基,Rc同下文定義;R4和R5還可獨(dú)立選自(1-4C)烷基{任選被至多3個(gè)獨(dú)立選自以下的基團(tuán)取代:羥基或疊氮基(這樣的取代基都不包括偕二取代)、氧代、三氟甲基、氰基、硝基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)鏈烷酰氧基、羥基亞氨基、(1-4C)烷氧基亞氨基、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、(1-4C)烷基SO2-NRv-、(1-4C)烷氧基羰基、-CONRcRv和-NRcRv(不包括偕二取代);其中Rv為氫或(1-4C)烷基);Rc同下文定義;且其中上一段各任選取代基中所含的任何(1-4C)烷基(當(dāng)R4和R5獨(dú)立為(1-4C)烷基時(shí))本身任選被至多3個(gè)獨(dú)立選自以下的基團(tuán)取代:羥基(不在烷氧基的C1上且不包括偕二取代)、氧代、三氟甲基、氰基、硝基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)鏈烷酰氧基、羥基亞氨基、(1-4C)烷氧基亞氨基、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、(1-4C)烷基SO2-NRv-、(1-4C)烷氧基羰基、-CONRcRv和-NRcRv(不在烷氧基的C1上且不包括偕二取代);其中Rv為氫或(1-4C)烷基,Rc同下文定義;或者R4選自以下(TAba)-(TAbc)中的一個(gè)基團(tuán),或(適當(dāng)時(shí))R4和R5之一選自以上列出的R4和R5基團(tuán),而另一個(gè)則選自以下(TAba)-(TAbc)中的一個(gè)基團(tuán):-(TAba)式(TAba1)基團(tuán)(TAba1)其中Z0為氫或(1-4C)烷基;X0和Y0獨(dú)立選自氫、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基羰基、鹵基、氰基、硝基、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、RvRwNSO2-、三氟甲基、五氟乙基、(1-4C)鏈烷;-CONRvRw[其中Rv為氫或(1-4C)烷基;Rw為氫或(1-4C)烷基];或X0和Y0之一選自上述X0和Y0基團(tuán),而另一個(gè)則選自苯基、苯基羰基、-S(O)q-苯基(q為0、1或2)、N-(苯基)氨基甲酰基、苯基氨基磺;R2、(AR2)-CO-、(AR2)-S(O)q-(q為0、1或2)、N-(AR2)氨基甲酰基和(AR2)氨基磺;;其中在(TAba)中任何苯基可以任選被至多3個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:(1-4C)烷基、氰基、三氟甲基、硝基、鹵基和(1-4C)烷基磺;;(TAbb)式-≡-H或-≡-(1-4C)烷基的乙炔基;(TAbc)-X1-Y1AR2、-X1-Y1-AR2a、-X1-Y1-AR2b、-X1-Y1-AR3、-X1-Y1-AR3a或-X1-Y1-AR3b;其中X1為化學(xué)鍵或-CH(OH)-,Y1為-(CH2)m-、-(CH2)n-NH-(CH2)m-、-CO-(CH2)m-、-CONH-(CH2)m-、-C(=S)NH-(CH2)m-或-C(=O)O-(CH2)m-;或者其中X1為-(CH2)n-或-CH(Me)-(CH2)m-,Y1為-(CH2)m-NH-(CH2)m-、-CO-(CH2)m-、-CONH-(CH2)m-、-C(=S)NH-(CH2)m-、-C(=O)O-(CH2)m-或-S(O)q-(CH2)m-;或者其中X1為-CH2O-、-CH2NH-或-CH2N((1-4C)烷基)-,Y1為-CO-(CH2)m-、-CONH-(CH2)m-或-C(=S)NH-(CH2)m-;此外,當(dāng)X1為-CH2NH-或-CH2N((1-4C)烷基)-時(shí),則Y1為-SO2-,當(dāng)X1為-CH2O-或-CH2N((1-4C)烷基)-時(shí),則Y1為-(CH2)m-;其中n為1、2或3;m為0、1、2或3,q為0、1或2;當(dāng)Y1為-(CH2)m-NH-(CH2)m-時(shí),各個(gè)m獨(dú)立選自0、1、2或3;或者(TB)T選自鹵基、甲;-NRv1Rw1;或選自以下基團(tuán):(TBa)R10CO-、R10S(O)q-(q為0、1或2)或R10CS-,其中R10選自以下基團(tuán):-(TBaa)CY1或CY2;(TBab)(1-4C)烷氧基羰基、三氟甲基、-NRvRw、乙烯基、2-(1-4C)烷基乙烯基、2-氰基乙烯基、2-氰基-2-((1-4C)烷基)乙烯基、2-硝基乙烯基、2-硝基-2-((1-4C)烷基)乙烯基、2-((1-4C)烷基氨基羰基)乙烯基、2-((1-4C)烷氧基羰基)乙烯基、2-(AR1)乙烯基或2-(AR2)乙烯基;或者(TBac)(1-4C)烷基{任選被一個(gè)或多個(gè)各自獨(dú)立選自以下的基團(tuán)取代:羥基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)鏈烷;⑶杌、鹵基、三氟甲基、(1-4C)烷氧基羰基、-NRvRw、(1-6C)鏈烷酰基氨基、(1-4C)烷氧基羰基氨基、N-(1-4C)烷基-N-(1-6C)鏈烷;被、(1-4C)烷基S(O)q-(q為0、1或2)、CY1、CY2、AR1、(1-4C)烷基S(O)pNH-或(1-4C)烷基S(O)p-((1-4C
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摘要
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式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、體內(nèi)可水解的酯可用作抗菌劑,其中-N-HET為例如(Ic)或(If),其中R1為(1-4C)烷基;Q選自例如Q1,其中R2和R3獨(dú)立為氫或氟;T選自一類(lèi)基團(tuán),例如(TC12b),其中m為0、1或2;還介紹了它們的制備方法以及包含它們的藥用組合物。
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國(guó)際公布
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WO2003/072575 英 2003.9.4
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