公開(公告)號
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CN1658838A
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公開(公告)日
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2005.08.24
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申請(專利)號
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CN03813525.6
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申請日期
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2003.06.04
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專利名稱
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口腔崩解片及其制備方法
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主分類號
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A61K9/00
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分類號
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A61K9/00;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/36
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.10 ES P-200201440
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申請(專利權(quán))人
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維塔科學(xué)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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J·西加多弗蘭
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地址
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西班牙圣瓊戴斯比
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頒證日
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國際申請
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PCT/IB2003/002446 2003.6.4
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進(jìn)入國家日期
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2004.12.10
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項(xiàng)
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在小于30秒的時間內(nèi)在口腔中迅速崩解的口服給藥的片劑,包含:i)比例為至少59.5%的噴霧干燥的甘露醇;ii)比例低于或等于10%的細(xì)粉形式的活性成分,其中至少90%重量的活性成分具有低于100μm的粒度;iii)比例為10至18%平均粒度為約50μm的微晶纖維素,其中至少99%重量的微晶纖維素具有低于250μm的粒度;iv)比例為1至4%的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉;和v)比例為0.5至2%重量的潤滑劑,其中,除非特別說明,否則所有的百分比都表示片劑總重量的重量。
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摘要
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該片劑包含:至少59.5%噴霧干燥的甘露醇;低于或等于10%的活性成分,其中至少90重量%的活性成分具有低于100μm的粒度;10-18%平均粒度為50μm的微晶纖維素,其中至少99重量%的微晶纖維素具有低于250μm的粒度;1-4%的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉;和0.5-2%的潤滑劑;其中,除非特別說明,否則百分比是以片劑總重量的重量百分比表示的。還涉及一種方法,其包括:將除潤滑劑外的成分篩分和混合;將所有的成分混合;和將最后的混合物直接壓縮。本發(fā)明的片劑具有更低的崩解時間以及在崩解后在舌頭上有良好的感覺,并且克服了對包裝和轉(zhuǎn)運(yùn)操作機(jī)械阻力不足的問題。
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國際公布
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WO2003/103629 英 2003.12.18
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