| 公開(公告)號 | CN1671362A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN03818174.6 |
| 申請日期 | 2003.05.29 |
| 專利名稱 | 用于藥物遞送的生物可降解嵌段共聚組合物 |
| 主分類號 | A61K9/14 |
| 分類號 | A61K9/14;A61F2/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.28 US 10/186,462 |
| 申請(專利權(quán))人 | 麥克羅米德公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 史中;G·M·曾特納 |
| 地址 | 美國猶他州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/016987 2003.5.29 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.01.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種組合物，其包含：1)一種或多種總重均分子量為1000-100,000道爾頓的包含A-B、A-B-A或B-A-B嵌段共聚物的生物可降解嵌段共聚物藥物載體，其中A嵌段是生物可降解聚酯或聚(原酸酯)，B嵌段是聚乙二醇(PEG)，并且A嵌段的重量百分比是20％-99％，B嵌段的重量百分比是1％-80％；和2)液體聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物，所述PEG或PEG衍生物的分子量為150-1100道爾頓；其中所述生物可降解共聚藥物載體可溶于液體PEG、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種改進(jìn)的藥物遞送組合物及其制備方法。該組合物包含一種或多種生物可降解共聚物藥物載體；以及包含聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物的復(fù)原增強(qiáng)和啟動劑。該組合物可以以本身形式直接施用或在溶解或迅速復(fù)原于水性賦形劑中形成勻相溶液或均勻膠體體系后施用。 |
| 國際公布 | WO2004/002456 英 2004.1.8 |
