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抑制COX-2的吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/保羅·貝斯威克;桑迪普·莫迪;尼爾·佩格;約翰·斯基德莫爾;馬丁·斯沃布里克
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1681788A  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03821849.6  
申請(qǐng)日期 2003.09.12  
專(zhuān)利名稱(chēng) 抑制COX-2的吡啶衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D213/64  
分類(lèi)號(hào) C07D213/64;A61K31/4418;A61P29/00;C07D213/74;C07D401/12;C07D405/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D409/12  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.9.16 GB 0221443.5  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 保羅·貝斯威克;桑迪普·莫迪;尼爾·佩格;約翰·斯基德莫爾;馬丁·斯沃布里克  
地址 英國(guó)梅得塞克斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/011065 2003.9.12  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.03.14  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 一種下式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中:X選自氧或NR2;Y選自CH或氮;R1選自H、C1-6烷基、被1至5個(gè)氟原子取代的C1-2烷基、C1-3烷基OC1-3烷基、C3-6鏈烯基、C3-6炔基、C3-10環(huán)烷基C0-6烷基、被C1-3烷基或C1-3烷氧基取代的C4-7環(huán)烷基、C4-12橋環(huán)烷基、A(CR6R7)n和B(CR6R7)n;R2選自H和C1-6烷基;或R1和R2與它們連接的氮原子一起形成4-8元飽和雜環(huán)例如吡咯烷、嗎啉或哌啶環(huán),或5元雜芳環(huán),所述雜芳環(huán)未被取代或被一個(gè)R8取代;R3選自C1-5烷基和被1至5個(gè)氟原子取代的C1-2烷基;R4選自C1-6烷基、NH2和R9CONH;R5選自氫、C1-3烷基、被1至5個(gè)氟原子取代的C1-2烷基、C1-3烷基O2C、鹵素、氰基、(C1-3烷基)2NCO、C1-3烷基S和C1-3烷基O2S;R6和R7獨(dú)立選自H或C1-6烷基;A是未取代的5元或6元雜芳基或未取代的6元芳基,或5元或6元雜芳基或被一個(gè)或多個(gè)R8取代的6元芳基;R8選自鹵素、C1-6烷基、被一個(gè)或一個(gè)以上的氟原子取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、一個(gè)或多個(gè)F取代的C1-6烷氧基、NH2SO2和C1-6烷基SO2;B選自其中限定環(huán)的連結(jié)點(diǎn);R9選自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基OC1-6烷基、苯基、HO2CC1-6烷基、C1-6烷基OCOC1-6烷基、C1-6烷基OCO、H2NC1-6烷基、C1-6烷基OCONHC1-6烷基和C1-6烷基CONHC1-6烷基;R10選自H和鹵素;和n為0-4。  
摘要 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽是有效的和選擇性的COX-2抑制劑,因此可用于治療多種病癥和疾病所致的疼痛、發(fā)熱和炎癥。  
國(guó)際公布 WO2004/024691 英 2004.3.25  
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