| 公開(公告)號 | CN1222291C |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN01818859.1 |
| 申請日期 | 2001.10.16 |
| 專利名稱 | 聯(lián)合的5-HT1A激動劑和5-羥色胺再攝取抑制劑的新用途 |
| 主分類號 | A61K31/495 |
| 分類號 | A61K31/495;A61P25/18 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.14 EP 00124815.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·巴托斯克 |
| 地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2001/011952 2001.10.16 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 作為聯(lián)合的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和5-HT1A受體激動劑的化合物用于制備治療與行為應(yīng)激物有關(guān)的障礙的獸藥的用途，其中所述作為聯(lián)合的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和5-HT1A受體激動劑的化合物選自1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲�；�-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理上可接受的鹽或3-{4-[4-(4-氰基-苯基)-哌嗪-1-基]-丁基}-1H-吲哚-5-腈或其生理上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 作為聯(lián)合的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRIs)和5-HT1A受體激動劑的化合物，特別是1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲�；�-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理上可接受的鹽或3-{4-[4-(4-氰基-苯基)-哌嗪-1-基]-丁基}-1H-吲哚-5-腈或其生理上可接受的鹽用于制備治療或預(yù)防與行為應(yīng)激物有關(guān)的自我控制性創(chuàng)傷障礙和與行為應(yīng)激物有關(guān)的強(qiáng)迫癥的獸藥的用途。 |
| 國際公布 | WO2002/040024 英 2002.5.23 |
