| 公開(公告)號 | CN1222519C |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN00803237.8 |
| 申請日期 | 2000.01.27 |
| 專利名稱 | 間質(zhì)金屬蛋白酶的反異羥肟酸酯抑制劑 |
| 主分類號 | C07D317/28 |
| 分類號 | C07D317/28;C07D307/14;C07D207/48;C07D207/09;C07D263/04;A61K31/335;A61P35/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.1.27 US 09/239087 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·L·庫爾丁;戴瑜嘉;S·K·戴維森;;H·R·海曼;J·H·霍爾梅斯;;M·R·米歇利德斯;D·H·斯坦曼 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2000/002038 2000.1.27 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.07.27 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;王其灝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物或其可藥用鹽，其中W1選自下列一組基團(tuán)(1)-O-，(2)-CH2O-，和(3)-CH2-；其中每一基團(tuán)劃向左手端的是與含有R1和R2的碳原子連接的一端，劃向右手端的是與含有R3和R4的碳原子連接的一端；X選自下列一組基團(tuán)(1)-O-，和(2)-N(R7)-，其中R7選自下列一組基團(tuán)(a)氫，(b)C1-烷基，和(c)-SO2-C1烷基；R1和R2獨立地選自下列一組基團(tuán)(1)氫，和(2)C1-烷基，R3和R4獨立地選自下列一組基團(tuán)(1)氫，和(2)C1-烷基，或者R3和R4一起成為氧代基；R5和R6為氫；Y1選自下列一組基團(tuán)(1)共價鍵，和(2)-O-；Ar為未取代的或被獨立選自下列的一、二或三個取代基取代的苯基：(a)C1-烷基，(b)未取代的或被C1烷氧基取代的C1-C2-烷氧基，(h)鹵素，(i)C1-全氟烷基，和(t)C1-全氟烷氧基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物是間質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑。本發(fā)明還公開了間質(zhì)金屬蛋白酶抑制組合物，以及在哺乳動物中抑制間質(zhì)金屬蛋白酶的方法。 |
| 國際公布 | WO2000/044739 英 2000.8.3 |
