公開(公告)號(hào)
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CN1690068A
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公開(公告)日
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2005.11.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410022343.4
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申請(qǐng)日期
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2004.04.19
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專利名稱
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嘧啶衍生物及其制備方法
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主分類號(hào)
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C07F9/6584
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分類號(hào)
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C07F9/6584;C07H19/06;C07D239/36;C07D411/04;A61K31/675;A61K31/7068;A61P31/18;A61P31/12;A61P37/02;A61P25/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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寧其志;李志輝
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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寧其志;李志輝
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地址
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610081四川省成都市金牛區(qū)肖家村四巷19棟33號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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成都中亞專利代理有限公司
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代理人
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肖溶蘭
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國(guó)省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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嘧啶衍生物,具有共同的嘧啶環(huán),在嘧啶環(huán)內(nèi)的位點(diǎn)1或2或3或4或5或6位的C或N被磷酸根取代,結(jié)構(gòu)通式為I式;和/或在嘧啶環(huán)外位點(diǎn)Rn(n=1~6),H由磷酸根取代。
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摘要
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嘧啶衍生物及其制備方法,嘧啶環(huán)內(nèi)C或N及環(huán)外H,被磷酸根取代;包括:1-磷酸鈣-胞嘧啶藥物(分子式C4H4O4N2P1Ca1);1,4-二磷酸鈣—胞嘧啶(分子式C4H2O7N1P2Ca2);1-磷酸鈣—胸腺嘧啶藥物(分子式:C5H5O5N1P1Ca1),采用胞嘧啶或胸腺嘧啶、磷酸、肌酸激酶、轉(zhuǎn)氨酶、CaCl2等原料制備。該藥物具有自擇靶點(diǎn)的功效,調(diào)節(jié)免疫力,治病范圍廣。以高能磷酸鍵的自催化、自組裝效應(yīng)選擇地作用于致病位點(diǎn),達(dá)到廣譜、安全的治療效果。能夠抑制腫瘤、抗病毒感染、具有神經(jīng)調(diào)節(jié)功能,能退燒、止痛;無依賴性,無耐藥性,無毒副作用。物理性狀:白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無味。
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國(guó)際公布
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