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與GPCR相互作用的化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿爾卡米亞有限公司/維姆·莫伊特曼斯;江·黎青;喬瓦尼·阿貝南特;杰拉爾德·托梅茨基;朱迪·哈利迪;約翰尼斯·佐格
公開(公告)號 CN1703228A  
公開(公告)日 2005.11.30  
申請(專利)號 CN200380101113.0  
申請日期 2003.10.10  
專利名稱 與GPCR相互作用的化合物  
主分類號 A61K31/7008  
分類號 A61K31/7008;A61K31/70  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.11 AU 2002951995  
申請(專利權(quán))人 阿爾卡米亞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 維姆·莫伊特曼斯;江·黎青;喬瓦尼·阿貝南特;杰拉爾德·托梅茨基;朱迪·哈利迪;約翰尼斯·佐格  
地址 澳大利亞昆士蘭  
頒證日  
國際申請 2003-10-10 PCT/AU2003/001347  
進(jìn)入國家日期 2005.04.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權(quán)項 抑制或者實現(xiàn)GPCR的活性的方法,其包括使GPCR與通式1的化合物或其藥物學(xué)可接受的鹽接觸,通式I其中的環(huán)可以是任意構(gòu)型的,Z選自以下組中:硫、氧或NRA,其中RA選自于R1-R5中的定義或者是C1-C15;、C4-C15芳基;駽4-C15雜芳基酰基,條件是:R1和RA不都是氫,X選自以下組中:氧或NRA,條件是:通式I中至少一個X是NRA,R1-R5獨立地選自于以下組中:H、C1-C12烷基、C1-C12烯基、C1-C12炔基、C1-C12雜烷基、C4-C15芳基、C4-C15雜芳基、C4-C15芳基烷基或C4-C15雜芳基烷基取代基,其中當(dāng)X為NRA時,RA以及相應(yīng)的R1-R5不都是氫。  
摘要 本發(fā)明涉及抑制或者實現(xiàn)GPCR的活性的方法,其包括使GPCR與通式1的化合物或其藥物學(xué)可接受的鹽接觸。  
國際公布 2004-04-22 WO2004/032940 英  
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