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喹啉酮類衍生物及其可接受的鹽,其制備方法、作為制備阿立哌唑的應(yīng)用及阿立哌唑的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司/李裕林;諸葛明;鄧杰;葉文潤
公開(公告)號 CN1235880C  
公開(公告)日 2006.01.11  
申請(專利)號 CN03135329.0  
申請日期 2003.06.30  
專利名稱 喹啉酮類衍生物及其可接受的鹽,其制備方法、作為制備阿立哌唑的應(yīng)用及阿立哌唑的制備方法  
主分類號 C07D215/227(2006.01)I  
分類號 C07D215/227(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 李裕林;諸葛明;鄧 杰;葉文潤  
地址 400061重慶市南岸區(qū)涂山路565號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 重慶弘旭專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 周韶紅  
國省代碼 重慶;85  
主權(quán)項 下述(A)化合物:化學(xué)名稱為7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]-2-丁烯氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉-2-酮,及其可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪]-2-丁烯氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹啉-2-酮及其可接受的鹽,其制備方法和作為制備阿立哌唑的應(yīng)用及阿立哌唑的制備方法。本發(fā)明采用活性高的1,4-二溴2-丁烯代替了1,4-二溴丁烷,在與7-羥基-3,4-二氫-喹啉-2-酮進行縮合反應(yīng)時,具有反應(yīng)條件溫和(反應(yīng)溫度45℃)、副產(chǎn)物少、中間體質(zhì)量容易控制的特點。制備阿立哌唑時,不僅具有反應(yīng)條件溫和(反應(yīng)可在室溫條件下進行),副產(chǎn)物少,收率高的特點,更有利于產(chǎn)品的工業(yè)化。  
國際公布  
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