公開(公告)號
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CN1723204A
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(專利)號
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CN200480001961.9
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申請日期
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2004.01.08
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專利名稱
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苯并噁唑衍生物及其作為腺苷受體配體的用途
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主分類號
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C07D263/58(2006.01)I
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分類號
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C07D263/58(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.13 EP 03000558.1
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·D·諾可羅司
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2004-01-08 PCT/EP2004/000053
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進入國家日期
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2005.07.07
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物及其可藥用的酸加成鹽:其中:R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基,或者是芐基、低級烷基、低級烷氧基或-(CH2)nOCH3,或者是未取代或被低級烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3,6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基;n彼此獨立地是1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸加成鹽,其中R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基,或者是芐基、低級烷基、低級烷氧基或-(CH2)nOCH3,或者是未取代或被低級烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3,6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基;n彼此獨立地是1或2;用于治療與腺苷A2A-受體相關(guān)的疾病。
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國際公布
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2004-07-29 WO2004/063177 英
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