| 公開(公告)號 | CN1238364C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN97180496.6 |
| 申請日期 | 1997.12.10 |
| 專利名稱 | 紅霉素衍生物,其制備方法及其作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07H17/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/08(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.12.12 FR 96/15271 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·-M·奧格爾;C·阿古里達斯;J·-F·尚托特;A·德尼 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1997-12-10 PCT/FR1997/002254 |
| 進入國家日期 | 1999.06.10 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 紅;羅才希 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物以及它們與酸形成的加成鹽：其中，R代表至多含有18個碳原子的烷基，其是未取代的或被一個或多個下列取代基取代：鹵原子，至多含有12個碳原子的O-烷基，和以下基團其中，Rc，Rd和Rf相同，代表含有至多4個碳原子的烷基，或者，R代表(CH2)nAr，其中n是1-4的整數(shù)且Ar代表苯基、萘基或選自以下的雜芳基：這些基團是未取代的或被一個或多個上述取代基取代，Z代表氫原子或至多含有12個碳原子的酰基基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，∴其中，R代表任意取代的烷基或(CH2)nAr，其中n是0-6的整數(shù)且Ar代表任意取代的芳基或雜芳基，Z代表氫原子或羧基。式(I)化合物具有明顯的抗生素性質(zhì)。 |
| 國際公布 | 1998-06-18 WO1998/025942 法 |
