| 公開(公告)號 | CN1729181A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申請(專利)號 | CN200380107246.9 |
| 申請日期 | 2003.10.08 |
| 專利名稱 | 可用于治療炎性和變應性病癥的新的三環(huán)化合物，它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D307/91(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/91(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/1 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.10.23 IN 922/MUM/2002 |
| 申請(專利權)人 | 格蘭馬克藥品有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·巴拉蘇布拉馬尼亞;L·A·加拉特;A·D·拉克達瓦拉;R·R·阿努普因地 |
| 地址 | 印度孟買 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-08 PCT/IB2003/004442 |
| 進入國家日期 | 2005.06.22 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權項 | 通式(1)的化合物：其中：R1、R2和R3可以相同或不同并且獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的鏈烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的環(huán)烷基、取代的或未取代的環(huán)烷基烷基、取代的或未取代的環(huán)烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜芳基、取代的或未取代的雜環(huán)、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、取代的或未取代的雜芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲�；�、乙酰基、鹵素、-OR1、-SR1、保護基或當兩個R2取代基彼此為鄰位時，可以連接形成飽和或不飽和的環(huán)，其可以任選地包含不超過2個選自O、NR1或S的雜原子；其中P表示氧或硫；其中n表示0-4；Ar是取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜環(huán)或取代的或未取代的雜芳基環(huán)；X是氧、S(O)m或NR5；R5表示氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的鏈烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的環(huán)烷基、取代的或未取代的環(huán)烷基烷基、取代的或未取代的環(huán)烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜芳基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、取代的或未取代的雜芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲�；�、乙�；�、鹵素、-OR2、-SR2和保護基；其中m是0、1或2；Y是-C(O)NR4、-NR4SO2、-SO2NR4或-NR4C(O)；R4是氫、取代的或未取代的烷基、羥基、-OR1、-COOR1、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的雜環(huán)；和其類似物、其互變異構體、其區(qū)域異構體、其立體異構體、其對映體、其非對映體、其多晶型物、其可藥用的鹽、其N-氧化物、其可藥用的溶劑合物以及包含其或其可藥用鹽的藥物組合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用于治療炎性病情、中樞神經系統(tǒng)疾病和耐胰島素性糖尿病的新的三環(huán)化合物。 |
| 國際公布 | 2004-05-06 WO2004/037805 英 |
