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由D-和L-天冬氨酸合成(R)和(S)-氨基肉堿及其衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 希格馬托制藥工業(yè)公司/F·吉安尼斯;N·德爾沃莫;M·O·替恩緹;F·德安格里斯
公開(公告)號(hào) CN1735588A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380108543.5  
申請(qǐng)日期 2003.12.19  
專利名稱 由D-和L-天冬氨酸合成(R)和(S)-氨基肉堿及其衍生物  
主分類號(hào) C07C227/16(2006.01)I  
分類號(hào) C07C227/16(2006.01)I;C07C229/26(2006.01)I;C07F9/54(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.8 US 10/338,045;2003.2.25 US 10/372,627  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 希格馬托制藥工業(yè)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 F·吉安尼斯;N·德爾沃莫;M·O·替恩緹;F·德安格里斯  
地址 意大利羅馬  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-12-19 PCT/IT2003/000846  
進(jìn)入國家日期 2005.07.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 陳軼蘭  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 制備具有如下通式的化合物的方法:其中:W為Q(CH3)3,其中Q為N或P;或W為NH3;Y為氫或下列基團(tuán)之一:-R1;-COR1;-CSR1;-COOR1;-CSOR1;-CONHR1;-CSNHR1;-SOR1;-SO2R1;-SONHR1;-SO2NHR1;其中R1為含有1-20個(gè)碳原子的任選被A1基團(tuán)取代的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的烷基,其中A1選自下列基團(tuán)組成的組:鹵素、C6-C14芳基或雜芳基、芳氧基或雜芳氧基,它們可以任選被含有1-20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的低級(jí)烷基或烷氧基、鹵素取代;所述的方法包括下列步驟:a)將D-天冬氨酸或L-天冬氨酸轉(zhuǎn)化成N-Y取代的D-天冬氨酸或L-天冬氨酸;b)將N-Y取代的D-天冬氨酸或L-天冬氨酸轉(zhuǎn)化成各自的酸酐;c)將步驟b)中獲得的酸酐還原成相應(yīng)的3-(NH-Y)-內(nèi)酯;d)使步驟c)中獲得的內(nèi)酯開環(huán)而得到相應(yīng)的D-或L-3-(NH-Y)-氨基-4-羥基丁酸;e)將D-或L-3-(NH-Y)-氨基-4-羥基丁酸的4-羥基轉(zhuǎn)化成離去基團(tuán);f)用三甲基銨基團(tuán)或三甲基磷鎓基團(tuán)取代D-或L-3-(NH-Y)-氨基丁酸4位上的離去基團(tuán);g)水解酯基;且如果需要,h)使氨基復(fù)原;i)單罐水解酯和3位N基團(tuán)上的保護(hù)基;1)用疊氮基取代D-或L-3-(NH-Y)-氨基丁酸4位上的離去基團(tuán);m)將疊氮基還原成氨基并同時(shí)水解酯基,且如果需要:n)使氨基復(fù)原。  
摘要 本發(fā)明描述了由與所需化合物具有相同構(gòu)型的天冬氨酸開始制備具有上述通式(I)的R或S氨基肉堿、R或S磷鎓氨基肉堿以及R和S3,4二氨基丁酸及其衍生物的方法,其中Y如所附說明書中所述。從工業(yè)觀點(diǎn)來看,該方法在所用反應(yīng)劑的類型、溶劑的體積減少和避免純化中間產(chǎn)物的可能性方面具有優(yōu)勢(shì)。  
國際公布 2004-07-29 WO2004/063143 英  
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