| 公開(公告)號 | CN1735618A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN200380108526.1 |
| 申請日期 | 2003.11.11 |
| 專利名稱 | 用作LTD4拮抗劑的新型三環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D491/044(2006.01)I |
| 分類號 | C07D491/044(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D223/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.11.12 ES 200202590 |
| 申請(專利權)人 | 阿爾米雷爾普羅迪斯制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·普伊赫杜蘭;D·佩雷斯克雷斯波;J·巴赫塔納;H·賴德 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅那 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-11 PCT/EP2003/012581 |
| 進入國家日期 | 2005.07.08 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權項 | 一種以下結構式(I)化合物或其藥物學上可接受的鹽：其中：A1、A2、A3和A4的1-3個為氮原子，其余為-CR1-基團；G1代表選自-CH2-O-、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-CH2-S-、-N(C1-C4烷基)-CH2的基團；G2代表選自-O-CH2-、-CH＝CN-、-CH2-CH2-的基團；各R1、R2、R3和R4相同或不同，并且選自氫或鹵素原子以及羥基、烷基、鏈烯基、鏈炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、單烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、酰氧基、烷氧基羰基、羥基羰基或酰氨基，這些基團的烴鏈進一步任選被一個或多個選自以下的取代基取代：鹵素、羥基、氧代、烷氧基、烷硫基、酰氨基、苯基、烷氧基羰基、氨基、單烷基氨基、二烷基氨基和羥基羰基；n、m和p獨立為0、1或2；Y為任選取代的選自以下的基團：烷基、環(huán)烷基、芳基、烷基-環(huán)烷基、環(huán)烷基-烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-環(huán)烷基-烷基、環(huán)烷基-烷基-環(huán)烷基、烷基-芳基-烷基和芳基-烷基-芳基；Z代表四唑基、-COOR5、-CONR5R5、NHSO2R5或-CONHSO2R5，其中R5代表氫或任選取代的烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基或雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供結構式(I)化合物和它們的藥物學上可接受的鹽以及制備這類化合物的方法。所述化合物可用于治療或預防炎性疾病和變應性疾病。 |
| 國際公布 | 2004-05-27 WO2004/043966 英 |
