| 公開(公告)號 | CN1739487A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200510094122.2 |
| 申請日期 | 2005.08.30 |
| 專利名稱 | 藥物凝膠噴霧制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/12(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/12(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京泰恒藥物技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張自強 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市鼓樓區(qū)后大樹根40號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 何朝旭 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種藥物凝膠噴霧制劑，其特征在于由以下藥物學(xué)可接受組分組成：組分重量百分比或含量——卡波普系列、纖維素衍生物、聚乙烯醇、膠體二氧化硅、氫氧化鋁、皂土、氧化鎂、二甲基硅油、泊洛沙姆、硅酸鋁鎂、海藻酸鈉、西黃蓍膠、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種0.01％-10％；——抗生素類藥物、激素類藥物、有鎮(zhèn)痛作用甾體、非甾體抗炎藥物中的至少一種0.001％-20％；——有機(jī)溶劑、電解質(zhì)中的至少一種制劑粘度為0～4000cps的量；——其余為溶質(zhì)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新型醫(yī)用凝膠制劑，同時還涉及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該藥物凝膠噴霧制劑由卡波普系列和纖維素衍生物中的至少一種、親水材料、藥物、有機(jī)溶劑和電解質(zhì)中的至少一種以及溶質(zhì)，經(jīng)過配制輔料、制備基質(zhì)、制備藥物凝膠、制備可噴藥物凝膠、灌裝步驟制成。本發(fā)明的制劑改變了凝膠的狀態(tài)，解決了普通凝膠劑給藥不方便、難以定量、難于涂布均勻的的缺點，結(jié)合噴霧劑的給藥具有方便、快速、易于定量等優(yōu)點。即一方面，由于可以在皮膚或粘膜的表面形成便于發(fā)揮藥物作用的均勻凝膠，所以治療效果更為理想；另一方面，與其他方法給藥的凝膠劑相比，具有使用方便、易于定量、能夠免于使用時被手指或其他物品感染的優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
