| 公開(公告)號 | CN1257160C |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN02810840.X |
| 申請日期 | 2002.05.29 |
| 專利名稱 | 氨基喹啉衍生物和它們的作為腺苷A3配體的應用 |
| 主分類號 | C07D215/48(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/48(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.5.31 HU P0102279;2002.3.1 HU P0200774 |
| 申請(專利權)人 | 賽諾菲-安萬特公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·奧拉尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;I·鮑陶;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;O·菲南斯;Z·考普伊;E·米庫什;Z·紹莫什沃爾吉;G·塞萊茨基;K·烏爾班-紹博 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-05-29 PCT/HU2002/000048 |
| 進入國家日期 | 2003.11.28 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 通式(I)的化合物，其中R1代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基；R2代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基；R3代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基，或一個苯基，噻吩基，或呋喃基，可選擇地被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基，直鏈或支鏈C1-4烷氧基，或鹵素原子取代；R4和R5一起形成一個1，3-丁二烯基，可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基，直鏈或支鏈C1-4烷氧基，羥基或鹵素原子取代；R6代表氫原子或一個氰基；R7代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基，或一個苯基，芐基，噻吩基或呋喃基，可選擇地被一個亞甲二氧基，或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基，直鏈或支鏈C1-4烷氧基，羥基，三氟甲基，氰基或鹵素原子取代；X代表一個CH2-基團，-NH-基團，-NR8基團，或一個硫原子或一個氧原子或一個磺基或一個亞硫酰基-其中R8代表一個直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基-；n代表0，1或2-或它們的鹽。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物，其中R4，R5代表氫原子或一起形成一個1，3-丁間二烯基，可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基，直鏈或支鏈C1-4烷氧基，羥基或鹵素原子取代；是強效腺苷A3受體配體優(yōu)選的拮抗劑。 |
| 國際公布 | 2002-12-05 WO2002/096879 英 |
