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作為單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑的吡啶酰氨基衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/A·西素拉;R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·維勒
公開(公告)號 CN1261414C  
公開(公告)日 2006.06.28  
申請(專利)號 CN03803265.1  
申請日期 2003.01.27  
專利名稱 作為單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑的吡啶酰氨基衍生物  
主分類號 C07D213/82(2006.01)I  
分類號 C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.4 EP 02001969.1  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·西素拉;R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·維勒  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-01-27 PCT/EP2003/000769  
進入國家日期 2004.08.04  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式I化合物,其中:X或Y之一為-N=,另一個為-CR7=;R1為氫或C1-C6-烷基;R2為氫或C1-C6-烷基;R3為氫或C1-C6-烷基;R4為鹵素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一個或多個取代基取代的芳基,取代基選自C1-C6-烷基、鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基;R5為氫或C1-C6-烷基;R6為氫或C1-C6-烷基;R7為氫或C1-C6-烷基;或它們的可藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物,∴其中X或Y之一為-N=,另一個為-CR7=,且R1至R7如說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、制備它們的方法以及它們在制備用于治療或預防其中MA0-B抑制劑可能有利的疾病的藥物中的用途。這些疾病包括神經(jīng)疾病如阿爾茨海默病、癡呆、帕金森病和抑郁。  
國際公布 2003-08-14 WO2003/066596 英  
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