公開(公告)號
|
CN1261414C
|
公開(公告)日
|
2006.06.28
|
申請(專利)號
|
CN03803265.1
|
申請日期
|
2003.01.27
|
專利名稱
|
作為單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑的吡啶酰氨基衍生物
|
主分類號
|
C07D213/82(2006.01)I
|
分類號
|
C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2002.2.4 EP 02001969.1
|
申請(專利權(quán))人
|
弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
A·西素拉;R·M·羅德里格斯薩爾米恩托;A·W·托馬斯;R·維勒
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2003-01-27 PCT/EP2003/000769
|
進入國家日期
|
2004.08.04
|
專利代理機構(gòu)
|
北京市中咨律師事務所
|
代理人
|
黃革生;林柏楠
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項
|
通式I化合物,其中:X或Y之一為-N=,另一個為-CR7=;R1為氫或C1-C6-烷基;R2為氫或C1-C6-烷基;R3為氫或C1-C6-烷基;R4為鹵素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一個或多個取代基取代的芳基,取代基選自C1-C6-烷基、鹵素、鹵素-(C1-C6)-烷基;R5為氫或C1-C6-烷基;R6為氫或C1-C6-烷基;R7為氫或C1-C6-烷基;或它們的可藥用鹽。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物,∴其中X或Y之一為-N=,另一個為-CR7=,且R1至R7如說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、制備它們的方法以及它們在制備用于治療或預防其中MA0-B抑制劑可能有利的疾病的藥物中的用途。這些疾病包括神經(jīng)疾病如阿爾茨海默病、癡呆、帕金森病和抑郁。
|
國際公布
|
2003-08-14 WO2003/066596 英
|