| 公開(公告)號 | CN1275949C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN02807537.4 |
| 申請日期 | 2002.03.25 |
| 專利名稱 | 2-吖丁啶酮中間體化合物的對映體選擇性合成 |
| 主分類號 | C07D263/26(2006.01)I |
| 分類號 | C07D263/26(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.3.28 US 60/279,288 |
| 申請(專利權)人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | X·付;T·L·麥克阿利斯特;T·K·蒂魯文加達姆;C·-H·譚 |
| 地址 | 美國新澤西州凱尼爾沃斯蓋洛平希爾路2000號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-03-25 PCT/US2002/009123 |
| 進入國家日期 | 2003.09.28 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種制備式I化合物的方法，式I其中包括：a)將式II的化合物式II在酸存在下混合在四氫呋喃中，或者，在無酸存在下混合在四氫呋喃中，形成混合物；b)將步驟a)的混合物與催化劑合并，該催化劑選自(A)式III表示的化合物，或(B)式IV的化合物，式III式IV其中式III的R1是(C1-C6)烷基，式中R和S表示手性碳的立體化學；c)采用硼烷-四氫呋喃配合物還原與對氟苯基相鄰的酮；和d)采用MeOH使反應終止。 |
| 摘要 | 本申請涉及制備式I化合物的方法(這里應該插入化學式)。這種化合物是用于生產治療和防止動脈粥樣硬化時可用作降低血液膽固醇的藥劑的中間體。 |
| 國際公布 | 2002-10-10 WO2002/079174 英 |
