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殺真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基)嘧啶化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 巴斯福股份公司/K-J·佩斯;W·普夫倫格勒;G·赫弗南
公開(公告)號(hào) CN1279027C  
公開(公告)日 2006.10.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01811095.9  
申請(qǐng)日期 2001.06.11  
專利名稱 殺真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基)嘧啶化合物  
主分類號(hào) C07D239/48(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/48(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.13 US 60/211,262;2000.9.11 US 60/231,632  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 巴斯福股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K-J·佩斯;W·普夫倫格勒;G·赫弗南  
地址 德國(guó)路德維希港  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-06-11 PCT/EP2001/006565  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.12.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的嘧啶化合物其中R1為C1-C10烷基、C1-C10鹵代烷基、C3-C8環(huán)烷基,或含有1-4個(gè)氮原子或1-3個(gè)氮原子和1個(gè)硫或氧原子的5元或6元雜環(huán)基,其中R1未被取代或被1-3個(gè)Ra基團(tuán)取代,R2為未取代的或被1-3個(gè)Ra基團(tuán)取代的苯基;R3為鹵素;R4為未取代的或被1-3個(gè)Ra基團(tuán)取代的C1-C10烷基、C2-C6鏈烯基或C2-C6炔基;以及Ra為鹵素、C1-C10烷基、C1-C6烷氧基羰基、苯基或含有1-4個(gè)氮原子或1-3個(gè)氮原子和1個(gè)硫或氧原子的5元或6元雜芳基;X為NR5或單鍵,其中R5為氫或C1-C10烷基;或R1和R5與中間的氮原子一起形成雜環(huán)。  
摘要 式I的嘧啶化合物,其中,R1表示氫或烷基、鹵代烷基、鏈烯基、炔基、鏈二烯基、烷氧基、環(huán)烷基、苯基,或含有1-4個(gè)氮原子或1-3個(gè)氮原子和1個(gè)硫或氧原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環(huán)基,或三烷基甲硅烷基、甲酰基或烷氧基羰基,其中R1如說明書中的定義是未取代的或取代的;R2表示未取代的或取代的苯基、環(huán)烷基或含有1-4個(gè)氮原子或1-3個(gè)氮原子和1個(gè)硫或氧原子的5元或6元雜芳基;R3表示氫、鹵素或未取代的或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;R4表示氫或未取代的或取代的烷基、鏈烯基或炔基;以及X為O、S、NR5或單鍵,其中R5為氫或烷基,或R1和R5與中間的氮原子一起形成雜環(huán);制備這些化合物的方法和中間體、含有它們的組合物以及它們用于防治有害真菌的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2001-12-20 WO2001/096314 英  
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