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作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的聯(lián)吡啶衍生物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 CJ株式會社/趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;金鐘鎬;王昭英;金達鉉
公開(公告)號 CN1281601C  
公開(公告)日 2006.10.25  
申請(專利)號 CN02826040.6  
申請日期 2002.12.27  
專利名稱 作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的聯(lián)吡啶衍生物  
主分類號 C07D401/02(2006.01)I  
分類號 C07D401/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.12.28 KR 2001/86708  
申請(專利權)人 CJ株式會社  
發(fā)明(設計)人 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;金鐘鎬;王昭英;金達鉉  
地址 韓國首爾  
頒證日  
國際申請 2002-12-27 PCT/KR2002/002446  
進入國家日期 2004.06.24  
專利代理機構 北京三友知識產權代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國省代碼 韓國;KR  
主權項 式1聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構體,所述式1是:式1其中,R為氫;C1-C6烷基,其未被取代或具有鹵素或羥基作為取代基;C3-C7環(huán)烷基;C1-C5鏈烯基,其未被取代或具有C1-C3烷基作為取代基;C1-C3烷氧基-C1-C5烷基;或芳基-C1-C5烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的結構式(1)新型聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構體及其制備方法,其中,R如說明書所定義。  
國際公布 2003-07-10 WO2003/055874 英  
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