公開(公告)號
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CN1283626C
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公開(公告)日
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2006.11.08
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申請(專利)號
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CN01819256.4
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申請日期
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2001.11.21
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專利名稱
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取代苯衍生物或其鹽
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主分類號
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C07D211/26(2006.01)I
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分類號
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C07D211/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.11.22 JP 356146/00;2000.12.22 JP 390321/00
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申請(專利權(quán))人
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安斯泰來制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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石原司;平山復志;菅澤形造;古賀祐司;門倉健;重永健詞
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2001-11-21 PCT/JP2001/010176
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進入國家日期
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2003.05.21
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專利代理機構(gòu)
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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胡 燁
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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以下述通式(1)表示的化合物或其鹽,式中,X1表示-C(=O)-NR5-、-NR5-C(=O)-,X2表示-NR6-C(=O)-或-NR6-CH2-,R1表示鹵素原子、低級烷基或低級烷氧基,R2和R3可相同或不同,表示氫原子、鹵素原子,R4表示氫原子、-SO3H或糖殘基,A環(huán)表示苯環(huán)或吡啶環(huán),R4為氫原子或-SO3H時,B環(huán)表示氮原子被R7取代的哌啶環(huán);R4為糖殘基時,B環(huán)表示氮原子被R7取代的哌啶環(huán)或被取代的苯環(huán),R5和R6可相同或不同,表示氫原子或低級烷基,R7和R8表示氫原子、低級烷基、-SO2-低級烷基或吡啶環(huán),但X2為-NR6-C(=O)-且R4為氫原子時,A環(huán)表示吡啶環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明提供各種具有以抑制活性化血液凝固第X因子為基礎(chǔ)的抗凝固作用、作為血液凝固抑制劑或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的預防·治療劑有用的化合物。其有效成分為4′-溴-2′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-6′-β-D-吡喃半乳糖氧基-1-異丙基哌啶-4-甲酰苯胺、2′-(2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡糖氧基)-4′-溴-6′-[(5-氯-2-吡啶基)氨基甲酰]-1-異丙基哌啶-4-甲酰苯胺等及其鹽。
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國際公布
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2002-05-30 WO2002/042270 日
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