| 公開(公告)號 | CN1308309C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN02820438.7 |
| 申請日期 | 2002.10.14 |
| 專利名稱 | 制備β-酮酯化合物的方法 |
| 主分類號 | C07D213/61(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/61(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.10.15 KR 2001/63349 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社LG生命科學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 申鉉瀷;崔輔斘;崔喆 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-10-14 PCT/KR2002/001918 |
| 進入國家日期 | 2004.04.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項 | 制備下面式(1)化合物的方法：其中R1代表C1-C4烷基或苯甲基，X和Y各自代表Cl，F(xiàn)，NO2以及Q代表C-H，C-F，C-NO2或者N，所述方法特征在于使下面式(2)的腈化合物：其中，X，Y和Q如上所定義，在金屬鋅和催化量的有機酸或其衍生物存在下在溶劑中和下面式(5)的α-鹵代乙酸烷基酯化合物進行反應：其中，R1如上所定義，W代表Br或I，接著在酸水溶液存在下水解。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備下列式(1)β-酮酯化合物的新方法，所述β-酮酯化合物是合成諸如環(huán)丙沙星，左氧氟沙星，吉米沙星，曲伐沙星等喹啉抗生素的有用的中間體。從上式(1)化合物得到的喹啉抗生素顯示出有效的抗菌活性，因此有利于作為人類或動物細菌感染的治療劑。 |
| 國際公布 | 2003-04-24 WO2003/033469 英 |
