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陽離子交換樹脂和擴張床集成技術(shù)一步純化分離麻黃堿的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國科學(xué)院過程工程研究所/陳衛(wèi)東;蘇志國
公開(公告)號 CN1319935C  
公開(公告)日 2007.06.06  
申請(專利)號 CN200410042762.4  
申請日期 2004.05.26  
專利名稱 陽離子交換樹脂和擴張床集成技術(shù)一步純化分離麻黃堿的方法  
主分類號 C07C215/30(2006.01)I  
分類號 C07C215/30(2006.01)I;C07C213/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院過程工程研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 陳衛(wèi)東;蘇志國  
地址 100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條1號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種用陽離子交換樹脂和擴張床集成技術(shù)一步純化分離麻黃堿的方法,包括如下步驟:1)將常規(guī)麻黃植物提取法、合成法、微生物發(fā)酵法或者細胞培養(yǎng)法得到的經(jīng)0.05M稀鹽酸處理的含鹽酸麻黃堿的原始料液收集,2~3倍緩沖液A稀釋,緩沖液A為pH 5.0的0.01M醋酸鹽緩沖液,pH 7.2的0.01M磷酸鹽緩沖液,或pH 9.9的0.01M甘氨酸緩沖液;2)用緩沖液A平衡擴張床層析住中的陽離子交換介質(zhì),經(jīng)蠕動泵上樣,待床層擴張穩(wěn)定30min后,上樣液迅速由緩沖液A切換為步驟1)的懸浮料液,待穿透點達到5~20%時,停止料液進樣,馬上用緩沖液A清洗4~5個柱體積,直至目標物基線趨于恒定,再用洗脫液B和C進行兩步階躍洗脫,一級洗脫液B為含0.1M NaCl的pH 7.2的磷酸鹽緩沖液,洗脫2.2個柱體積,二級洗脫液C為含1.0MNaCl的pH 7.2的磷酸鹽緩沖液,洗脫18個柱體積,收集第二個洗脫峰的洗脫液,最后將此洗脫液濃縮,得到純化的鹽酸麻黃堿,操作過程中,通過擴張床高度調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)層析柱上部的活塞保持在擴張的吸附劑液面上方1~2cm處。  
摘要 本發(fā)明提供一種環(huán)境友好的麻黃堿的純化方法,具體步驟如下:2~3倍緩沖液A稀釋經(jīng)常規(guī)麻黃植物提取法、合成法、微生物發(fā)酵法或細胞培養(yǎng)法得到的經(jīng)0.05M稀鹽酸處理的含鹽酸麻黃堿的原始料液,采用苯乙烯系陽離子樹脂001×7 Styrene DVB裝填的帶特定設(shè)計液體分布器的擴張床一步吸附鹽酸麻黃堿,采用含0.1M NaCl和1.0M NaCl的pH 7.2的0.01M磷酸鹽緩沖液進行兩步階躍洗脫,收集第二個洗脫峰的洗脫液,得到純化的鹽酸麻黃堿。本方法避免了有機溶劑二甲苯的使用,產(chǎn)品的收率較傳統(tǒng)的有機溶劑萃取法提高了22%,達到86%,產(chǎn)品純度達到85%。  
國際公布  
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