| 公開(公告)號(hào) | CN1321120C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03146847.0 |
| 申請日期 | 2003.09.17 |
| 專利名稱 | 吩噁嗪酮類化合物及其制備方法和制藥用途 |
| 主分類號(hào) | C07D498/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D498/04(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D265/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中山大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 古練權(quán);阮繼武;符立梧;黃志紓;陳新滋;馬 林 |
| 地址 | 510275廣東省廣州市新港西路135號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式III所示的吩噁嗪酮類化合物：式III式中的R1、R2和X所代表的基團(tuán)如以下各項(xiàng)所述：(1)R1、R2可以相同，也可以不同，選自以下所述基團(tuán)之一：H、F、Cl、Br、NO2、COOH、C1-6的烷基、苯基、芐基、苯甲�；�；(2)X選自C或N。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及如式Ⅰ～Ⅳ所示的吩噁嗪酮類化合物及其制備方法和在制備用于抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明所涉及的吩噁嗪酮類化合物對多種腫瘤細(xì)胞株具有很強(qiáng)的抑制作用，而對正常細(xì)胞毒性很小，可用于制備抗腫瘤的藥物。式Ⅰ～Ⅳ中的R1、R2、R3、X和Y如說明書所定義�！� |
| 國際公布 |
