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合成β-L-5-氟-2′,3′-雙脫氧-2′,3′-雙脫氫胞嘧啶核苷的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿奇林醫(yī)藥品公司/B·科瓦爾齊克;L·趙;R·M·舒爾里;L·鄧克爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1329407C  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03811315.5  
申請(qǐng)日期 2003.04.11  
專(zhuān)利名稱(chēng) 合成β-L-5-氟-2′,3′-雙脫氧-2′,3′-雙脫氫胞嘧啶核苷的方法  
主分類(lèi)號(hào) C07H19/06(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07H19/06(2006.01)I;C07D239/32(2006.01)I;C07D307/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.12 US 60/372,006  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 阿奇林醫(yī)藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·科瓦爾齊克;L·趙;R·M·舒爾里;L·鄧克爾  
地址 美國(guó)康涅狄格州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-04-11 PCT/US2003/011445  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.11.18  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種合成β-L-5-氟-2′,3′-雙脫氧-2′,3′-雙脫氫胞嘧啶核苷的方法,該方法包括:(a)將式I的L-木糖與丙酮在第一種酸催化劑和在脫水劑的存在下反應(yīng)提供式II的雙縮醛(b)將式II的雙縮醛的2,3縮醛在第二種酸催化劑的存在下水解,提供式III的縮醛(c)將式III的縮醛的醇部分在堿催化劑的存在下;,提供式IV的二酯(d)將式IV的二酯的縮醛部分在酸的存在下水解,提供式V的二醇(e)將式V的二醇的羥基除去,提供式VI的烯糖(f)將式VII的5-氟胞嘧啶雙保護(hù)提供雙保護(hù)的式VIII的5-氟胞嘧啶其中Z是保護(hù)基;(g)將式VI的烯糖與式VIII的雙保護(hù)5-氟胞嘧啶在鹵化劑的存在下偶合,提供式IX的鹵化胞嘧啶衍生物(h)將式IX的鹵化胞嘧啶衍生物用金屬和乙酸處理,提供式X的雙脫氧、雙脫氫胞嘧啶核苷衍生物(i)將式X的雙脫氧、雙脫氫胞嘧啶核苷衍生物的酯部分在堿的存在下水解,提供式XI的β-L-5-氟-2′,3′-雙脫氧-2′,3′-雙脫氫胞嘧啶核苷  
摘要 本發(fā)明提供一種合成β-L-5-氟-2′,3′-雙脫氧-2′,3′-雙脫氫胞嘧啶核苷(β-L-FD4C)的方法。該方法可高效地、有成本效益地、和以合乎環(huán)境要求的方式大規(guī)模生產(chǎn)β-L-FD4C。  
國(guó)際公布 2003-10-23 WO2003/087119 英  
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