| 公開(公告)號 | CN1247589C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN01818199.6 |
| 申請日期 | 2001.10.16 |
| 專利名稱 | 具有抗血管生成活性的吲哚的三環(huán)衍生物 |
| 主分類號 | C07D491/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D491/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D209/80(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.11.3 IT RM2000A000570 |
| 申請(專利權)人 | 希格馬托制藥工業(yè)公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·詹尼尼;M·馬爾齊;M·O·廷蒂;C·皮薩諾 |
| 地址 | 意大利羅馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-10-16 PCT/IT2001/000526 |
| 進入國家日期 | 2003.04.29 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 具有式(I)的化合物、其異構體或它們的混合物： 其中： X＝CH； X1＝N； R和R1可以相同或不同，選自下組：-H；OH或OR5，其中R5可以是C1-C4烷基或芐基，當兩個基團OR5是鄰位時，R5是亞甲基；或者 R和R1可以獨立地是硝基；有可能被C1-C4烷基單-或二-取代的氨基；羧基；(C1-C4)烷氧基羰基； R2選自-H、苯基、芐基、直鏈或支鏈C1-C6烷基； n是從0至4的整數(shù)； R3可以與R4相同或不同，可以是：-H、-OH、或-OR6，其中 R6是直鏈或支鏈C1-C4烷基，或者當R3＝R4＝鄰位的OR6時，R6是亞異丙基； 在A1＝H的情況下， 或 在A＝H，或R7的情況下， R7＝C1-C4直鏈或支鏈烷基，有可能被一個或兩個基團OH、或OR6取代，在2個基團OR6是鄰位的情況下，R6是亞異丙基；或者R7是甲�；螂�。 |
| 摘要 | 描述了式(I)化合物，其中各基團是如說明書所定義的，可用作具有細胞毒性和抗血管生成活性的藥物。 |
| 國際公布 | 2002-05-10 WO2002/036597 英 |
