| 公開(公告)號 | CN1799536A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN200410094094.X |
| 申請日期 | 2004.12.30 |
| 專利名稱 | 一種貝沙羅汀凝膠劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 天津藥物研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張 寧;唐怡勤;李澤晨;陳 滔 |
| 地址 | 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 天津市杰盈專利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱紅星 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 一種貝沙羅汀凝膠劑，其特征在于，由貝沙羅汀、羰基乙烯聚合物、有機胺、甘油、低級醇和水組成，各組分含量的重量百分比為： 貝沙羅汀0.1-1.0％ 羰基乙烯聚合物0.5-5.0％ 有機胺0.5-5.0％ 甘油1-20％ 低級醇5-50％ 蒸餾水余量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開的是治療皮膚T-細胞淋巴瘤藥貝沙羅汀的外用劑型-凝膠劑及其制備方法。由貝沙羅汀、羰基乙烯聚合物、有機胺、甘油、低級醇和水組成。各組分含量的重量百分比為：貝沙羅汀0.1-1.0％；羰基乙烯聚合物0.5-5.0％；有機胺0.5-5.0％；甘油1-20％；低級醇5-50％。本發(fā)明提供的貝沙羅汀凝膠劑通過局部皮膚給藥，使藥物直接作用于患處，起效快，降低了全身血藥濃度，避免全身給藥的毒性反應，與藥物口服所暴露的毒性相比，皮膚局部用藥更為安全可靠。 |
| 國際公布 |
