| 公開(公告)號 | CN1803789A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN200610018275.3 |
| 申請日期 | 2006.01.20 |
| 專利名稱 | 一種提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法 |
| 主分類號 | C07D311/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/36(2006.01)I;C07D311/40(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華中科技大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 敖明章 |
| 地址 | 430074湖北省武漢市洪山區(qū)珞喻路1037號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 華中科技大學專利中心 |
| 代理人 | 方 放 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項 | 一種提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法，包括下述步驟：(1)以冷滲法、溫浸法或回流法中的一種方法，將甘草粉以溶劑提取1～3次； 所述提取溶劑是以下溶劑中的一種：A.水；B.甲醇與水的混合物，混合物中甲醇含量占10-60wt％；C.乙醇與水的混合物，混合物中乙醇的含量占10-60wt％；D.丙酮與水的混合物，混合物中丙酮的含量占10-60wt％；E.氨水，含量為0.1-1wt％；F.乙醇氨，其中乙醇含量為10-60wt％，氨水含量為0.1-1wt％； (2)合并提取液，回收提取溶劑，將提取液濃縮至20℃時的比重為1.05～1.15； (3)以有機溶劑萃取甘草提取物濃縮液或采用有機溶劑連續(xù)流萃取分離甘草提取物濃縮液，得到有機溶劑萃取液和萃余相，所述萃取溶劑為正丁醇、乙酸乙酯、正戊醇、氯仿或異戊醇中的一種； (4)將有機溶劑萃取液減壓回收有機溶劑，固形物干燥得甘草黃酮粗品； (5)萃余相用95％乙醇或無水乙醇調(diào)節(jié)至乙醇濃度為50～80％，靜置8～24小時，過濾，上清液備用，濾渣干燥得甘草多糖粗品； (6)上清液濃縮至20℃時的比重為1.05～1.20，用硫酸或鹽酸調(diào)pH至1.5～2.0，室溫或4～10℃低溫靜置8～48小時，去上清液，沉淀物用冷水或冷酸水洗滌至洗滌水pH3～5，沉淀物干燥得甘草酸粗品。 |
| 摘要 | 一種同步提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法，屬于醫(yī)用藥物、化工領(lǐng)域。以冷滲、溫浸或回流提取法，將甘草粉以溶劑提取1～3次；合并提取液，減壓濃縮；然后用有機溶劑萃取，減壓濃縮回收有機溶劑，得甘草黃酮粗品；萃余相加入95％乙醇，調(diào)節(jié)醇濃度為50-80％，在低溫或常溫下靜置，沉淀干燥得甘草多糖粗品；上清液濃縮后，用硫酸或鹽酸調(diào)pH至1.5～2.0，在低溫或常溫下靜置，去上清液，沉淀冷水洗或冷酸水洗后干燥得甘草酸粗品。本發(fā)明工藝路線簡單、步驟少，甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖能在一條生產(chǎn)線上同時被提取，避免了單一提取時損失另外幾種物質(zhì)，大大提高甘草綜合利用度，顯著降低甘草深加工生產(chǎn)成本。 |
| 國際公布 |
