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8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/M·H·內(nèi)蒂克溫;B·普埃爾曼
公開(公告)號 CN1264840C  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN02814508.9  
申請日期 2002.07.10  
專利名稱 8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應(yīng)用  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.7.20 EP 01117539.5  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·H·內(nèi)蒂克溫;B·普埃爾曼  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-07-10 PCT/EP2002/007661  
進(jìn)入國家日期 2004.01.18  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式I化合物及其可藥用鹽 其中 R1為苯基或噻吩基,其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代的,所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級烷基、低級烷氧基、乙酰氨基、乙;、低級鏈烯基、-C(O)O-低級烷基或硫代-低級烷基; R2為苯基或噻吩基,其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代,所述取代基選自鹵素、低級烷基、鹵素-低級烷基或低級烷氧基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用鹽,其中R1為苯基或噻吩基,其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代,所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級烷基、低級烷氧基、乙酰氨基、乙;⒌图夋溝┗、-C(O)O-低級烷基或硫代-低級烷基;R2為苯基或噻吩基,其中的環(huán)可以是未取代的或被一個或兩個取代基取代,所述取代基選自鹵素、低級烷基、鹵素-低級烷基或低級烷氧基。這些化合物對腺苷受體具有良好的親和力,因此它們可用于治療與該受體有關(guān)的疾病。  
國際公布 2003-02-06 WO2003/010167 英  
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