| 公開(公告)號 | CN1809560A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480015739.4 |
| 申請日期 | 2004.06.02 |
| 專利名稱 | 作為MTP抑制劑的噻唑基哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.25 FR 03/07670 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·居爾達(dá)特;F·克隆熱;H·杜馬斯;J-Y·奧爾托蘭;J·德塞爾普里;J·巴爾班滕;R·J·福斯特;P·凱恩;B·文特 |
| 地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-02 PCT/EP2004/005931 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.12.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物： 其中： ●A代表選自下列基團a1和a2的基團： ●G代表二價鍵或者選自下列基團g1、g2和g3的基團： ●R1選自氫和烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、烷基羰基或烷氧羰基基團； ●R2、R2’和R3可以相同或不同，彼此獨立地選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團和基團-NRR’；或者 ●R2和R3與攜帶它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán)； ●R4和R5可以相同或不同，彼此獨立地選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團和基團-NRR’； ●R和R’可以相同或不同，彼此獨立地代表氫原子或者選自烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團；或者與攜帶它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán)，或者一起構(gòu)成鏈烯-1-基基團的雙鍵； ●Y代表氧或硫原子；且 ●Z代表-NH-或氧原子； 其可能的幾何和/或旋光異構(gòu)體、差向異構(gòu)體和各種互變異構(gòu)形式以及可能的氧化形式，尤其是胺氧化物，這些化合物的溶劑化物和水合物；及其可能的與酸或堿的可藥用鹽，或者這些化合物的可藥用前藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)噻唑基哌啶衍生物，其中：A代表選自下列基團a1和a2的基團；G代表鍵或者選自下列基團g1、g2和g3的二價基團；R1、R2、R2’、R3、R4、R5、Y和Z如說明書所定義。式(I)化合物用于治療高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥和血脂異常癥。 |
| 國際公布 | 2005-01-13 WO2005/003128 英 |
