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用于嗜酸細(xì)胞過多綜合征的星孢素衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/D·G·吉利蘭;J·D·格里芬
公開(公告)號(hào) CN1816333A  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480018624.0  
申請(qǐng)日期 2004.06.04  
專利名稱 用于嗜酸細(xì)胞過多綜合征的星孢素衍生物  
主分類號(hào) A61K31/404(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/404(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.6 US 60/476,376  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·G·吉利蘭;J·D·格里芬  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-04 PCT/EP2004/006070  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(A)至(D)的星孢素衍生物且如果存在至少一個(gè)成鹽基團(tuán)的話、或其鹽或其氫化衍生物在制備用于治療FIP1L1-PDGFRα誘導(dǎo)的骨髓增生性疾病的藥物組合物中的用途, 或 或或 其中R1和R2相互獨(dú)立地為未取代或取代的烷基、氫、鹵素、羥基、醚化或酯化的羥基、氨基、單或二取代的氨基、氰基、硝基、巰基、取代的巰基、羧基、酯化的羧基、氨甲酰基、N-單-或N,N-二-取代的氨甲酰基、磺基、取代的磺;、氨基磺;蛘逳-單-或N,N-二-取代的氨基磺;;n和m相互獨(dú)立地為從0且包括0至4且包括4的數(shù); R5為氫,各自含有最多29個(gè)碳原子的脂肪族、碳環(huán)或碳環(huán)-脂肪族基團(tuán),各自含有最多20個(gè)碳原子且各自含有最多9個(gè)雜原子的雜環(huán)或雜環(huán)-脂肪族基團(tuán),或者含有最多30個(gè)碳原子的; X表示2個(gè)氫原子;1個(gè)氫原子和羥基;O;或者氫和低級(jí)烷氧基; Q和Q′獨(dú)立地為可藥用的有機(jī)骨架或氫、鹵素、羥基、醚化或酯化的羥基、氨基、單或二取代的氨基、氰基、硝基、巰基、取代的巰基、羧基、酯化的羧基、氨甲;-單-或N,N-二-取代的氨甲;、磺基、取代的磺;、氨基磺;蛘逳-單-或N,N-二-取代的氨基磺;。  
摘要 本發(fā)明涉及星孢素衍生物在制備用于治療FIP1L1-PDGFRα誘導(dǎo)的骨髓增生性疾病、特別是用于治愈和/或預(yù)防性治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和對(duì)伊馬替尼有耐受性的嗜酸細(xì)胞過多綜合征的藥物中的用途,還涉及治療嗜酸細(xì)胞過多綜合征和對(duì)伊馬替尼有耐受性的嗜酸細(xì)胞過多綜合征或者與FIP1L1-PDGFRα或可激活PDGFRα的類似突變有關(guān)的其它疾病的方法。  
國(guó)際公布 2004-12-16 WO2004/108132 英  
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