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作為5-羥色胺-6配體的磺酰基二氫苯并咪唑酮化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/德里克·塞西爾·科爾;羅納德·查爾斯·別爾諾塔斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1823062A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480020249.3  
申請(qǐng)日期 2004.07.19  
專利名稱 作為5-羥色胺-6配體的磺;䴕浔讲⑦溥蛲衔  
主分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D409/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D235/26(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.23 US 60/489,417  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 德里克·塞西爾·科爾;羅納德·查爾斯·別爾諾塔斯  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-07-19 PCT/US2004/023243  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.01.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王允方;劉國(guó)偉  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I的化合物 其中Q為-(CR2R3)n-NR4R5、或 R為視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、萘基或雜芳基或視情況經(jīng)取代的8-至13-員雙環(huán)或三環(huán)系統(tǒng),所述環(huán)系統(tǒng)在橋頭具有N原子并視情況含有1、2或3個(gè)選自N、O或S的額外雜原子; R1為各自視情況經(jīng)取代的鹵素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基; m為0或整數(shù)1、2或3; R2和R3各自獨(dú)立為H或視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基; n為整數(shù)2、3、4或5; p為0或整數(shù)1或2; R4和R5各自獨(dú)立為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基,或者R4和R5可與其所連接的原子一起形成視情況經(jīng)取代的5-至8-員環(huán),所述環(huán)視情況含有選自O(shè)、NR7或SOx的額外雜原子; R6和R7各自獨(dú)立為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基或環(huán)雜烷基; R9、R10、R13、R16和R17各自獨(dú)立為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基; R11和R12各自獨(dú)立為H或視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基,或者R11和R12可與其所連接的原子一起形成視情況含有另一選自O(shè)、NR8或SOx的雜原子的5-至7-員環(huán); R14和R15各自獨(dú)立為H或視情況經(jīng)取代的C1-C4烷基,或者R14和R15可與其所連接的原子一起形成視情況含有另一選自O(shè)、NR8或SOx的雜原子的5-至7-員環(huán); R8為H或各自視情況經(jīng)取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基; x為0或整數(shù)1或2;且 代表單鍵或雙鍵; 或其立體異構(gòu)體或其醫(yī)藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物和其在治療處理與5-HT6受體有關(guān)或受5-HT6受體影響的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥中的用途。  
國(guó)際公布 2005-02-03 WO2005/009996 英  
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