| 公開(公告)號 | CN1272313C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN02808985.5 |
| 申請日期 | 2002.04.26 |
| 專利名稱 | 20-羥基二十碳四烯酸生成抑制劑 |
| 主分類號 | C07C259/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07C259/14(2006.01)I;C07D207/20(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D215/06(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.26 JP 129794/2001 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大正制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 佐藤正和;宮田則之;石井孝明;松永結(jié)子;天田英明 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-04-26 PCT/JP2002/004252 |
| 進入國家日期 | 2003.10.27 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下式代表的羥基甲瞇化合物或其可藥用鹽： 其中R1代表1到3個C1-4烷基取代的嗎啉代；取代的哌啶子基，其中取代基選自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羥基、C2-5烷氧羰基、單C2-7烷基氨基羰基或二C2-7烷基氨基羰基、C1-4烷氧基-C1-6烷基、C1-6羥烷基、單C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基；哌嗪-1-基；取代的哌嗪-1-基，其中取代基選自C1-4烷基、含4-8個環(huán)原子的環(huán)烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、C1-6羥烷基、單C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基、吡咯烷-1-基-C1-6烷基、嗎啉代羰基-C1-6烷基、C2-6烷�；⒈交�、吡啶基；硫代嗎啉-1-基；全氫化吖庚因-1-基；全氫化吖辛因-1-基；四氫吡啶-1-基；吡咯啉-1-基；1，4-二氧雜-8-氮雜螺[4，5]癸烷-8-基；十氫喹啉-1-基；單或二(C1-4烷氧基-C1-6烷基)氨基；或單或二(C1-6羥烷基)氨基；X是氮原子或CR5代表的基團；R2到R5相同或不同，分別代表氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或鹵原子。 |
| 摘要 | 下式代表的羥基甲瞇化合物和其可藥用鹽，式中R1代表取代的嗎啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代嗎啉-1-基、全氫化吖庚因-1-基、全氫化吖辛因-1-基、四氫吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基團；R2到R5相同或不同，分別代表氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或鹵原子。本發(fā)明提供了一種藥物，它抑制參與微血管收縮或擴張以及在主要器官如腎臟和腦血管中誘導(dǎo)細(xì)胞增殖的20-HETE形成酶。 |
| 國際公布 | 2002-11-07 WO2002/088071 日 |
