| 公開(公告)號 | CN1890242A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200480035789.9 |
| 申請日期 | 2004.09.27 |
| 專利名稱 | 吡唑并和咪唑并-嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.3 EP 03078075.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·威徹曼;T·J·沃爾特林 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-27 PCT/EP2004/010807 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.06.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物以及其可藥用的加成鹽， 其中 A是＝C(R4)-， D是＝C(R5)-， E是＝C(R6)-， 或者A、D和E之一是＝N-， L是＝N-或＝C(H)-， 當(dāng)L是＝N-時(shí)M是＝C(R7)-，或當(dāng)L是＝C(H)-時(shí)M是＝N-， Q是CF3或CHF2， R1是-CN、未被取代的吡啶基、被(C1-C4)-烷基或被(C1-C4)-鏈烷醇取代的吡啶基，或者是相應(yīng)的吡啶-N-氧化物， R2是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基， R3是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基， R4是氫、鹵素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C1-C4)-烷氧基或被氟取代的(C1-C4)-烷氧基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被氟取代的(C3-C6)-環(huán)烷基， R5是氫、鹵素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被氟取代的(C3-C6)-環(huán)烷基， R6是氫或鹵素，并且 R7是氫、未被取代的(C1-C4)-烷基或被CN取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被CN取代的(C3-C6)-環(huán)烷基， 條件是當(dāng)A是＝C(R4)-，D是＝C(H)-，E是＝C(H)-，L是＝N-，R1是-CN，R2是氫，R3是氫，并且(a)M是＝C(H)-時(shí)，R4不是氫、氯或甲氧基；或者(b)M是＝C(CH3)-時(shí)，R4不是氫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3的定義如說明書和權(quán)利要求書所述的式I的新型吡唑并-和咪唑并-嘧啶衍生物以及其制備方法、包含所說衍生物的藥物組合物以及其在疾病的預(yù)防和治療中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 2005-05-06 WO2005/040171 英 |
